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2024年6月1日-6月3日,中國生命科學大會|全球中醫藥發展論壇,在中國廣州中國進出口商品交易會展館隆重舉辦。這次大會是由國家衛健委、國家中醫藥管理局、廣東省衛健委、廣東省中醫藥局、廣東省藥品監督管
12月27-29日,濟南成全生物科技有限公司在中國醫科大學艾滋病研究完成了SPR-m200AP分子互作顯微鏡檢測系統的裝機和培訓工作。裝機和培訓由BI廠家中國區服務中心技術支持馮宇、趙亞沖執行,實驗室
12月5-7日,濟南成全生物科技有限公司在復旦大學化學學院完成了SPR-m200AP分子互作顯微鏡檢測系統的裝機和培訓工作。裝機和培訓由BI廠家中國區服務中心技術支持馮宇、趙亞沖執行,實驗室負責人柳老
11月9-10日,濟南成全生物科技有限公司在長沙理工大學化工學院完成了SPR-4500A分子互作系統的裝機和培訓工作。裝機培訓由BI廠家中國區服務中心技術支持馮宇執行,實驗室負責人吳老師及十余名博士、
11月27日,濟南成全生物科技有限公司在蘭州大學醫學院完成了SPRm200細胞分子互作顯微鏡檢測系統的驗收工作。醫學院唐主任和BI廠家中國區服務中心技術支持馮宇參與了此次驗收工作,醫學院5名評估專家及
細胞原位分子互作成像分析系統(InsituMolecularInteractionImagingSystem)是一個用于觀察和分析細胞內分子之間相互作用的技術平臺。該系統結合了分子生物學和成像技術,能
表面等離子體共振互作儀(SurfacePlasmonResonance,SPR)是一種廣泛應用于生物分析、化學研究和藥物開發的高精度檢測工具。其工作原理基于表面等離子體共振現象,這種技術可以實時監測分
細胞原位分子互作成像分析系統的定量分析是揭示亞細胞水平分子動態相互作用的關鍵步驟,其核心技術在于將高分辨成像數據轉化為可統計的生物指標。以下是定量分析的標準化流程及關鍵方法:一、圖像采集標準化通道配置
表面等離子體共振互作儀作為一種光學檢測技術,在生物化學、藥物研發、醫學診斷等眾多領域發揮著重要作用。它能夠實時、無標記地監測分子間的相互作用,為研究生物分子的功能和相互作用機制提供了強有力的工具。一、
細胞培養系統是生物學研究中的重要工具,它為細胞生長、繁殖和研究提供了可控的環境。要使用系統進行精準的細胞實驗,需要從多個關鍵環節入手,確保實驗結果的準確性和可靠性。一、實驗前的準備工作細胞系的選擇與鑒
細胞原位分子互作成像分析系統是一種用于研究細胞內部分子相互作用的先進技術。該系統通過高分辨率成像和分子標記技術,實時、定量地觀察和分析細胞內分子之間的相互作用,為細胞生物學、藥物開發、疾病診斷等領域提
細胞原位分子互作探索是研究細胞內分子間相互作用的一種方法,它有助于揭示細胞生物學過程中分子動態的精細機制。這種探索方式能夠在細胞或組織的自然環境中進行,避免了傳統實驗中可能導致的細胞或分子行為的改變,
SPR分子互作分析是一種無標記、實時監測分子相互作用的技術,廣泛應用于生物分子間的結合動力學、親和力評估以及藥物篩選等研究領域。它利用表面等離子共振效應來檢測分子間的相互作用,無需添加熒光標記或放射性
細胞原位分子互作成像分析系統-SPRm200系列為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿。專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200,使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構并同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程
細胞原位分子互作成像分析系統為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿。細胞分子互作顯微鏡檢測系統專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200,使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構并同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程。還可進行對藥物...
ClinoStar®細胞培養系統是先進的生物反應器平臺,可創造出模擬體內環境,促進大型3D細胞組織模擬結構(包括球狀體,類器官和其他細胞聚集體)的生長,保持和恢復功能性。它提供的條件使細胞能夠發展出與完整生物體條件極為相似的功能。該系統采用clinostat原理(旋轉生物...
膜蛋白參與許多生物過程,例如細胞內部和外部環境之間的信號傳導,離子和分子的運輸以及化學反應的催化,它們也是60%以上藥物的靶標。確定配體或藥物分子與膜蛋白的結合對于理解生物過程和發現新藥至關重要。糖蛋白是在細胞識別和通訊中起重要作用的膜蛋白。凝集素(一種與特定糖結構結合的蛋白質)...
基于表?等離?體共振(SPR)的?物檢測?法可以提供對?標?物分析細胞的?標記檢測,具有許多優點(例如,低成本、靈敏度?、?需標記和可重復性及準確性)。癌癥是全球健康問題之?,也是全球發病和死亡的主要原因。因此,迫切需要可靠、?致、精確且經過驗證的癌癥?物標志物。基于?物標志物的...
Covid感染是由空氣傳播的冠狀病毒(SARS-CoV-2)及其突變體引起的。病毒對宿主細胞的侵襲主要是通過病毒附著在宿主上皮細胞中的血管緊張素(Ang)轉換酶(ACE2)上,在病毒感染期間,三聚體S蛋白被裂解成S1和S2亞基,其中S1亞基包含受體結合域(RBD),其直接與ACE...