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藥品質量檢測方法之火焰光度法
2022年08月24日 13:52:01
來源：化工儀器網 作者：吳吳吳 點擊量：6080
近期，化工儀器網編輯整理了一系列藥品質量檢測方法，本文將從儀器要求和測定方法兩個方面為大家介紹藥品質量檢測方法之火焰光度法。
【化工儀器網 行業百態】藥品是一種特殊的商品，它與人民群眾的健康息息相關，藥品檢驗是一項以防止危害人體健康藥物流入市場為目的的措施，科學的藥品質量檢測方法能夠提升和保障藥品質量，提升醫藥水平。
近期，化工儀器網編輯整理了一系列藥品質量檢測方法，本文將從儀器要求和測定方法兩個方面為大家介紹藥品質量檢測方法之火焰光度法。
火焰光度法是以火焰作為激發光源，供試品溶液用噴霧裝置以氣溶膠形式引入火焰光源中，靠火焰光的熱能將待測元素原子化并激發其發射特征光譜，通過光電檢測系統測量出待測元素特征譜線的輻射光強度，從而進行元素分析的方法，屬于原子發射光譜法的范疇，主要用于堿金屬及堿土金屬的測定。通常情況下通過比較對照品溶液和供試品溶液的發光強度，求得供試品中待測元素的含量。
一、儀器要求
火焰光度計，由燃燒系統、單色器和檢測系統等部件組成。
燃燒系統由噴霧裝置、燃燒燈、燃料氣體和助燃氣體的供應等部分組成。燃燒火焰通常是用空氣作助燃氣，用煤氣或液化石油氣等作燃料氣組成的火焰，即空氣-煤氣或空氣-液化石油氣火焰。
儀器某些工作條件(如火焰類型、火焰狀態、空氣壓縮機供應壓力等)的變化可影響靈敏度、穩定程度和干擾情況，應按各品種項下的規定選用。
二、測定方法
火焰光度法用于含量測定和雜質限量檢查時，分別照原子吸收分光光度法中第一法、第二法進行測定與計算，具體如下。
第一法 標準曲線法
在儀器推薦的濃度范圍內，除另有規定外，制備至少5份含待測元素不同濃度的對照品溶液(濃度依次遞增)，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應試劑，同時以相應試劑制備空白對照溶液。
將儀器按規定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數。以每一濃度3次吸光度讀數的平均值為縱坐標、相應濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
按各品種項下的規定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標準曲線濃度范圍內，測定吸光度，取3次讀數的平均值，從標準曲線上查得相應的濃度，計算被測元素含量。繪制標準曲線時，一般采用線性回歸，也可采用非線性擬合方法回歸。
第二法 標準加入法
取同4份體積按各品種項下規定制備的供試品溶液，分別置4個同體積的量瓶中，除(1)號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。
按上述標準曲線法自“將儀器按規定啟動后”操作，測定吸光度，記錄讀數；將吸光度讀數與相應的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點與原點間的距離即相當于供試品溶液取用量中待測元素的含量，如圖，再以此計算供試品中待測元素的含量。
標準加入法測定圖示
當用于雜質限量檢查時，取供試品，按各品種項下的規定，制備供試品溶液；另取等量的供試品，加入限度量的待測元素溶液，制成對照品溶液。照上述標準曲線法操作，設對照品溶液的讀數為a，供試品溶液的讀數為b，b值應小于(a-b)。
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