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幾種重要細胞對內毒素的識別2024/1/30

一、巨噬細胞巨噬細胞除了能夠在細胞表面表達CD14、TLRs以及清道夫受體等內毒素相關受體外，胞漿內也能表達蛋白質Nod1。CD14、TLRs是介導內毒素激活巨噬細胞的重要受體；清道夫受體與巨噬細胞清...

內毒素機體防御系統的抑制成分之腸黏膜免疫學屏障2024/1/23

腸道黏膜免疫學屏障是防御腸道病原體和內毒素入侵的重要防線，slgA在腸道黏膜免疫中發揮重要作用。sIgA是保護腸黏膜的一個重要成分，既能阻止腸腔內細菌在黏膜表面定植，也能中和內毒素。有研究發現，在腸黏...

內毒素機體防御系統的抑制成分之腸黏膜機械屏障2024/1/22

在機體防御系統中，對腸道內毒素移位起抑制作用的成分包括腸黏膜機械屏障、腸黏膜免疫屏障、腸道正常菌群以及肝臟的肝細胞和庫普弗細胞，其中腸黏膜機械屏障，腸黏膜免疫屏障、肝細胞和庫普弗細胞起著直接抑制作用，...

內毒素的釋放和內毒素的移位簡述2024/1/22

一、內毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內毒素，但這并非是細菌釋放內毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中，內毒素也不斷從細胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質中去。即使在營養物質貧乏的生...

內毒素在機體內的代謝過程及機體防御系統2024/1/18

在人類賴以生存的自然環境中，生活著數以萬計的微生物，它們不斷地與人體發生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機體，與此同時，病原體的某些特定的保守結構向...

內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究2024/1/18

一、內毒素分子的跨膜轉運LPS分子合成后從周質間隙轉運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉運不同，LPS的跨細胞外膜轉運是不可逆的。ABC轉運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉運，該過程需要ATP...

核心多糖的生物合成與跨膜轉運機制2024/1/15

從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m′上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調控機制目前仍不清楚。一...

Lipid A的生物合成和遺傳學概述2024/1/12

LipidA的生物合成發生在細胞膜的胞漿面。既往認為LipidA的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lip...

內毒素的分離提取和純化方法介紹2024/1/11

從20世紀30年代至今，根據內毒素的理化性質而設計的分離、鑒定內毒素的技術方法主要有下述幾種：一、分離提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經冷凍干燥的大腸桿菌...

LPS的穩定性和化學分解2024/1/10

（一）熱穩定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數月，其生物學活性不發生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學活性可保持數年至數十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，...

LPS的吸附特性和LPS鹽的物理特性2024/1/10

一、LPS的吸附特性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）在水溶液中的多聚體，由于親水性的O-特異性多糖鏈位于多聚體的外側，因此，極易與疏水性物質發生吸附作用，尤其是實驗中的各種塑料、...

Lipid A與一般磷脂分子在結構上有什么差別？2024/1/8

LipidA是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結構上有所差別：①一般的磷脂僅連結兩個脂肪酸并且不具有雙糖結構，而LipidA在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結多個脂肪酰殘基；②LipidA含飽和或3-羥基脂肪...

細菌內毒素的結構之Lipid A的結構闡述2024/1/8

LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成，其結構如圖2-5所示。LipidA是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心...

LPS與人類的健康關系2023/12/21

LPS不僅是決定革蘭陰性細菌感染（如膿毒癥和感染性休克）的主要致病因子，而且與人類其他許多疾病關系密切，是一種危及人類健康乃至生命的最為重要的病原菌相關模式分子（pathogen-associated...

什么決定了LPS的內毒性？2023/12/18

LPS物理和化學結構的被闡明是內毒素研究史-上的又一重大突破。內毒素制劑的分子量約為1萬~100萬。LPS的三個結構部分中，何者與LPS的內毒性有關？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內存在...