小細(xì)胞肺癌（簡(jiǎn)稱(chēng)ES-SCLC）是惡性程度非常高的肺癌亞型，傳統(tǒng)化療聯(lián)合免疫治療的一線(xiàn)誘導(dǎo)治療后，維持治療選擇有限，患者極易復(fù)發(fā)，生存期亟待延長(zhǎng)。2025年5月，Complutense and Ciberonc等大學(xué)在《柳葉刀》上發(fā)表了“Efficacy and safety of first-line maintenance therapy with lurbinectedin plus atezolizumab in extensive-stage small-cell lung cancer (IMforte): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial"，證實(shí)了Atezolizumab（阿替利珠單抗）與 Lurbinectedin（盧比替定）聯(lián)合用藥作為一線(xiàn)維持治療，可顯著改善患者生存，為 ES-SCLC癌患者提供了一種新的治療選擇。
研究結(jié)果
聯(lián)合療法顯著延長(zhǎng)生存，安全性可控
1.總生存期（OS）
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中位總生存期達(dá) 13.2 個(gè)月，較Atezolizumab組的 10.6 個(gè)月顯著延長(zhǎng)，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 27%；
2.中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合治療組為 5.4 個(gè)月，而Atezolizumab組僅 2.1 個(gè)月，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低 46%。
3.3-4級(jí)不良事件
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中38%發(fā)生3-4級(jí)不良事件；Atezolizumab組中有22%。
4.不良事件類(lèi)型
5.5級(jí)不良事件（致死性）
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中有5%發(fā)生了5級(jí)不良事件；Atezolizumab組中有3%發(fā)生了5級(jí)不良事件。
6.骨髓抑制D性
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組的骨髓抑制D性（如中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥）發(fā)生率高于A(yíng)tezolizumab組。
產(chǎn)品介紹
Atezolizumab（阿替利珠單抗）是一種單克隆抗體，其作用機(jī)制是與PD-L1蛋白結(jié)合，通過(guò)結(jié)合腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞上表達(dá)的PD-L1，能夠阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用，解除腫瘤對(duì)免疫系統(tǒng)的 “抑制封印"，重新激活T細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。
Lurbinectedin（盧比替定）是一種 DNA 小溝共價(jià)粘合劑，其作用機(jī)制主要通過(guò)干擾腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)和 DNA 修復(fù)過(guò)程，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。
阿替利珠單抗與盧比替定的 “天作之合"，不僅為 ES-SCLC 患者帶來(lái)了新的治療選擇，這種 “化療殺傷 + 免疫激活" 的雙重機(jī)制，打破了傳統(tǒng)單藥維持治療的局限性，為 ES-SCLC 提供了 “1+1>2" 的治療范式，標(biāo)志著ES-SCLC治療從 “單一手段" 向 “聯(lián)合精準(zhǔn)治療" 的重要轉(zhuǎn)型。
貨號(hào)：IA8020 阿特珠單抗
貨號(hào)：IL5440 Lurbinectedin
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