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advanced-biosystems 2841-07說明書

Advanced Biosystems一直致力于為許多的IHC零售公司提供原始制造服務。我們專注于生物結合物和純化技術。我們生產的產品包括一步聚合物免疫探針和兩步聚合物imunohistoprobes plus。我們提供即用型試劑。我們提供HRP聚合物和堿性磷酸酶聚合物。我們有越來越多的來自不同物種的聚合物綴合物對抗不同的一抗。根據要求也可提供不同的吸收曲線。您可以通過訪問“產品”類別下的信息來查看我們提供的產品。

兩步聚合物Immunohistoprobe Plus

介紹：

兩步聚合物Immunohistoprobe Plus是一種極其敏感的免疫組化檢測系統。它基于使用兩步聚合物檢測方法的信號放大。通過用于一抗的放大器檢測對組織切片上的抗原特異的一抗，然后檢測聚合物檢測器。然后用合適的底物/色原體強烈可視化抗原位點。Immunohistoprobe Plus不使用抗生物素蛋白或生物素，它*消除了內源性抗生物素蛋白 - 生物素活性的非特異性染色。它是目前靈敏的IHC應用檢測系統。

advanced-biosystems 2841-07說明書

IMMUNOHISTOPROBE

Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated

Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific

 (min. cross to Hm, Rat)

immunohistology免疫組織學（研究免疫方法在組織學上的應用）

兩步聚合物HRP聚合物共軛

山羊抗鼠IgG(HL)特異性

(小到HM，鼠)

描述：兩步聚合物免疫組織探針+是一種非常敏感的免疫組織化學檢測系統.它是基于信號放大的兩步聚合物檢測方法.T型 對組織切片上的抗原特異的一種抗體，由一次抗體放大器檢測，然后再由聚合物檢測器檢測。然后，抗原位點被強烈地視覺化。 h適當的底物/顯色劑。免疫組織探針+不使用親和素或生物素，*消除了內源性生物素-生物素活性中的非特異性染色。當前的 適用于IHC應用的靈敏的檢測系統。

貨號：2841-07

批號

容量：請參閱瓶蓋標簽。

提供試劑：

試劑1：鼠IgG試劑放大器

2：HRP聚合物探測器

（出版物的）版式:

試劑1：淡黃色試劑液體

2：淺紅色液體

濃度：準備使用

應用：免疫組織化學對冷凍和石蠟包埋組織。

預期用途：免疫組織探針試劑盒適用于動物(小鼠、兔子、山羊或大鼠)的原始抗體，用于在幻燈片上對特定抗原進行定位和鑒定。 光學顯微鏡下的問題。參見“特異性和交叉反應性”一節。

宿主：山羊

特異性：小鼠IgG(HL)雜交

反應性：與人和大鼠血清蛋白的小交叉反應。

防腐劑：Proclin 300結合酶：聚合辣根過氧化物酶

儲存：儲存溫度為2-8℃，穩定性可達24個月(見瓶內過期日期)。不要混合來自不同批次的試劑。

有效期：請參閱瓶蓋標簽。

免責聲明：僅供體外實驗室使用。不用于診斷或治療。

建議的協議：在采取以下協議之前，必須對用戶進行免疫組織化學技術的培訓：

剪切和安裝在幻燈片上，涂上合適的組織粘合劑。

二甲苯或二甲苯代用品中的脫石蠟切片。

通過分級醇進行再水合物。用蒸餾水沖洗滑片。

按要求進行抗原提取(見關于一次抗體使用的建議)。用蒸餾水沖洗玻片。

用3%的過氧化物淬火內源過氧化物酶5~10分鐘。在緩沖液中洗3x3分鐘。

與宜稀釋的一種抗體孵育(見關于一次抗體使用的建議)。在緩沖液中洗3x3分鐘。

與試劑1(小鼠放大器，準備使用)孵育10-15分鐘.在緩沖液中洗3x3分鐘。

與試劑2(HRP聚合物檢測器，準備使用)孵育10-15分鐘.在緩沖液中洗3x3分鐘。

加入顯色劑，直到顯色結束。在水中沖洗滑梯。

蘇木精反染劑。在水中沖洗5分鐘。清除和安裝部分。

參考( reference的名詞復數 ):

Bisgaard K，Pluzek KP：在免疫組織化學中使用聚合物共軛物：傳統染色方法與利用聚合物共軛物的染色方法的比較研究。21 Intl Cong Intl Acad Pathol和12 World Cong Acad Environ Pathol.布達佩斯，饑餓，1996年10月20-25日。

結直腸癌組織抗原檢測的三種免疫過氧化物酶技術的比較：J組織化學細胞化學36：317-322，1988。

ShiZR，Au A，Soriano R等：非生物素擴增(NBA)試劑盒可防止熱誘導表位檢索(HEER)過程引起的內源性生物素的非特異性背景染色。J史 echnol 23:327, 2000.

4.ShiSR，Key ME，Kalra KL：福爾馬林固定石蠟包埋組織中的抗原提取：一種基于微波爐加熱組織切片的免疫組織化學染色的增強方法。J H istochem Cytochem 39：741-748，1991年。5.施善榮，郭國強，李澤楷，楊麗蓮，黛布拉·霍斯，嚴實，桑德拉·杜和克萊夫·泰勒，應用免疫組織化學與分子形態學 vol 7,201-208,1999.有效期：請參閱瓶蓋標簽。

免責聲明：僅供體外實驗室使用。不用于診斷或治療。

建議的協議：在采取以下協議之前，必須對用戶進行免疫組織化學技術的培訓：

剪切和安裝在幻燈片上，涂上合適的組織粘合劑。

二甲苯或二甲苯代用品中的脫石蠟切片。

通過分級醇進行再水合物。用蒸餾水沖洗滑片。

按要求進行抗原提取(見關于一次抗體使用的建議)。用蒸餾水沖洗玻片。

用3%的過氧化物淬火內源過氧化物酶5~10分鐘。在緩沖液中洗3x3分鐘。

與宜稀釋的一種抗體孵育(見關于一次抗體使用的建議)。在緩沖液中洗3x3分鐘。

與試劑1(小鼠放大器，準備使用)孵育10-15分鐘.在緩沖液中洗3x3分鐘。

與試劑2(HRP聚合物檢測器，準備使用)孵育10-15分鐘.在緩沖液中洗3x3分鐘。

加入顯色劑，直到顯色結束。在水中沖洗滑梯。

蘇木精反染劑。在水中沖洗5分鐘。清除和安裝部分。

參考( reference的名詞復數 ):

Bisgaard K，Pluzek KP：在免疫組織化學中使用聚合物共軛物：傳統染色方法與利用聚合物共軛物的染色方法的比較研究。21 Intl Cong Intl Acad Pathol和12 World Cong Acad Environ Pathol.布達佩斯，饑餓，1996年10月20-25日。

結直腸癌組織抗原檢測的三種免疫過氧化物酶技術的比較：J組織化學細胞化學36：317-322，1988。

ShiZR，Au A，Soriano R等：非生物素擴增(NBA)試劑盒可防止熱誘導表位檢索(HEER)過程引起的內源性生物素的非特異性背景染色。J史 echnol 23:327, 2000.

4.ShiSR，Key ME，Kalra KL：福爾馬林固定石蠟包埋組織中的抗原提取：一種基于微波爐加熱組織切片的免疫組織化學染色的增強方法。J H istochem Cytochem 39：741-748，1991年。5.施善榮，郭國強，李澤楷，楊麗蓮，黛布拉·霍斯，嚴實，桑德拉·杜和克萊夫·泰勒，應用免疫組織化學與分子形態學 vol 7,201-208,1999.

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