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accurusbio P0851說明書
品牌:accurusbio
貨號:P0851
重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc
目錄編號 | 產品 | 尺寸 | 價錢 |
P0851-100 | 重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc | 100微克 | $ 2200 |
P0851-B | 重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc | 塊 | 請咨詢 |
產品規格
資源: | 人ILDR2(登錄號#XP_016856747.1)細胞外結構域(Leu36-Glu201)與由HEK293細胞產生的小鼠IgG2b Fc融合。 |
結構體: | 二硫鍵連接的同型二聚體 |
預測的N端: | 列伊36 |
預測分子量: | 91 kDa(單體) |
SDS-PAGE上的表觀分子量: | 50.0 kDa,減少條件 |
公式: | 在PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液 |
存儲: | <-20°C |
估計純度: | 通過SDS-PAGE測定> 95% |
蛋白質內毒素水平: | 沒有測量 |
蛋白質聚集: | SEC分析未檢測到明顯的蛋白質聚集體 |
產品描述
應用: | 生化分析 |
產品描述: | ILDR2(含有免疫球蛋白樣結構域的受體2)具有四種主要的同種型。它是單通I型跨膜蛋白,含有氨基末端免疫球蛋白樣結構域(IgV樣)和長羧基尾(1)。發現它定位于內質網,并被認為參與脂質體內平衡和ER應激途徑(2)。它也與2型糖尿病有關(1)。它屬于免疫球蛋白超家族和LISCH7家族(3)。 |
其他名稱: | C1orf32,“Lisch-like” |
參考文獻: |
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SDS-PAGE分析
在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc,并通過考馬斯藍染色顯現
尺寸排阻色譜(SEC)分析
Recombinant Human CTLA-4 Ig (Fc) Chimera
重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體
目錄編號 | 產品 | 尺寸 | 價錢 |
P1001-100 | 重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體 | 100微克 | $ 209 |
P1001-500 | 重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體 | 500微克 | $ 509 |
P1001-B | 重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體 | 塊 | 請咨詢 |
產品規格
資源: | 人CTLA-4(登錄號NP_005205??.2)細胞外結構域(Ala37-Phe162)與由HEK293細胞產生的人IgG1 Fc融合。 |
結構體: | 二硫鍵連接的同型二聚體 |
預測的N端: | 阿拉37 |
預測分子量: | 39.5 kDa(單體) |
SDS-PAGE上的表觀分子量: | 47.0 kDa,減少條件 |
公式: | 在PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液 |
存儲: | <-20°C |
估計純度: | 通過SDS-PAGE測定> 95% |
蛋白質內毒素水平: | 沒有測量 |
蛋白質聚集: | 沒有明顯的蛋白質聚集體 |
產品描述
應用: | 生物測定 |
產品描述: | CTLA-4(細胞毒性T淋巴細胞相關分子-4)是T細胞表面糖蛋白和免疫球蛋白超家族的成員。223個氨基酸的人蛋白質分別包含前導序列,單個細胞外V結構域,跨膜結構域和由4個外顯子編碼的細胞質尾部(1)。它是半胱氨酸殘基120(2)的細胞外結構域中的二硫鍵連接的同型二聚體。CD28在結構上與CTLA-4相關,CTLA-4與CD28共享27%(鼠)至31%(人)氨基酸同一性(1)。CTLA-4和CD28均與抗原呈遞細胞上的B7-1(CD80)和B7-2(CD86)結合,CTLA-4結合的親和力比CD28高20至50倍(3)。CD28向T細胞傳遞激活信號,而CTLA-4向T細胞傳遞抑制信號(4)。 |
其他名稱: | CD152,ALPS5,CELIAC3,GRD4,GSE,IDDM12 |
參考文獻: |
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SDS-PAGE分析
在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的人CTLA-4 Ig,并通過考馬斯藍染色顯現。
重組人CD47 Fc嵌合蛋白
目錄編號 | 產品 | 尺寸 | 價錢 |
P1012-200 | 重組人CD47 Fc嵌合蛋白 | 200微克 | $ 249 |
P1012-500 | 重組人CD47 Fc嵌合蛋白 | 500微克 | $ 399 |
P1012-B | 重組人CD47 Fc嵌合蛋白 | 塊 | 請咨詢 |
產品規格
資源: | 人CD47(登錄號#AIC61946)細胞外結構域(Gln19-Pro 139)與由HEK293細胞產生的人IgG1 Fc融合。 |
結構體: | 二硫鍵連接的同型二聚體 |
預測的N端: | 格恩19 |
預測分子量: | 39.6 kDa,減少條件 |
SDS-PAGE上的表觀分子量: | 55 kDa,減少條件 |
公式: | 在1x PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液 |
存儲: | <-20°C |
估計純度: | 通過SDS-PAGE測定> 95% |
蛋白質內毒素水平: | 沒有測量 |
蛋白質聚集: | 通過SDS-PAGE測定<5% |
產品描述
應用: | 生物測定(生化測定 |
產品描述: | CD47是免疫球蛋白超家族的40-60kDa可變糖基化的非典型成員(1,2)。人CD47是一種完整的膜蛋白,由123個氨基酸(aa)的細胞外結構域(ECD)和一個Ig樣結構域組成,五個跨膜區域具有短的介入環,34個C末端的細胞質尾部( 3)。人CD47的可變剪接產生額外的同種型,其在細胞質尾部中具有缺失(3)。在N-末端ECD內,人CD47與小鼠和大鼠CD47具有63%的氨基酸序列同一性。N末端ECD的一部分可以通過MMP-2介導的蛋白水解從平滑肌細胞脫落(4)。普遍表達的CD47與巨噬細胞,中性粒細胞和T細胞上的SIRP家族成員結合(5)。這些相互作用阻止巨噬細胞介導的健康CD47表達細胞的清除,并促進免疫細胞跨血管內皮的遷移(5-8)。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。 |
其他名稱: | 整合素相關蛋白(IAP),OA3 |
參考文獻: |
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SDS-PAGE分析
在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的huCD47 Fc嵌合體,并通過考馬斯藍染色顯現。
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