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上海起發實驗試劑有限公司
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上海起發實驗試劑有限公司 |  資料大小 |
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Fivephoton Biochemicals為學術，工業制藥和政府研究機構提供的研究試劑盒和試劑。我們支持基礎研究，有針對性的發現，產品開發，藥物篩選，臨床前評估和生產。
蛋白質提取試劑
蛋白質提取和細胞裂解試劑
蛋白質提取試劑溶解和消滅細胞menbranes，這是一種導致蛋白質溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質蛋白。由于其他化學成分，跨膜蛋白質提取試劑（TmPER）將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質，這些蛋白質溶解性差，具有聚集傾向和/或與脂筏相關。下表概述了可用蛋白質提取試劑的特性。
蛋白質提取試劑概述
| 試劑 | 零件號 | 檢測高分子量跨膜蛋白 | 保持天然構象 | 用于IP和ELISA | 脂筏提取 | 強力提取 | 溫和提取 |
| 跨膜蛋白提取試劑 | tmPER | X | X | X | |||
| CHAPS細胞裂解和免疫沉淀緩沖液 | CIB-1 | X | X | X | |||
| 組織蛋白質提取緩沖液 | TEB-1 | X | X | X | |||
| 用Triton免疫沉淀的Bufffer | TIB-1 | X | X | X | |||
| ELISA裂解和蛋白質提取緩沖液 | ELSP-1 | X | X | X |
| fivephoton CIB-1-6.0說明書 |
組織和細胞的CHAPS免疫沉淀（IP）和溶解緩沖液| CHAPS緩沖區| 零件號CIB-1
| 價錢： | $ 102.00 |
| 可用性： | 有現貨 |
| 模型： | CIB-1 |
| 制造商： | Fivephoton Biochemicals |
免疫沉淀（IP）和細胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑
組織和細胞培養樣品的蛋白質提取和免疫沉淀
CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白質構象
可用卷
| 體積 | 成本 |
| 60毫升 | $ 102 |
| 120毫升 | $ 164 |
可用的配方
| 部件號 | pH值 |
| CIB-1-8.0 | pH 8.0 |
| CIB-1-7.4 | pH7.4 |
| CIB-1-6.0 | pH 6.0 |
*所有pH值均以相同價格提供。
其他選項
CaCl 2 和EDTA選項*
a）加入1mM EDTA
b）加入1mM CaCl 2
*添加CaCl2或EDTA不會影響價格。
向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質 - 蛋白質相互作用，而EDTA的添加則消除了相互作用。
亮點：CHAPS緩沖區
- 強大的細胞裂解和蛋白質提取能力，同時保持蛋白質構象和蛋白質 - 蛋白質相互作用，用于共免疫沉淀（Co-IP）分析。
- 可與組織一起使用（參見下面的產品引用1）以及培養細胞。
- 除免疫沉淀外，還可作為細胞裂解，蛋白質提取和隨后的Western印跡的獨立試劑。
- 含有非胺緩沖液（HEPES），可與NHS-酯衍生物交聯。
成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl
- 與Bradford，Lowry和BCA蛋白質分析兼容。
- 60ml體積：適用于200個10cm培養板，或6孔培養皿中的600個孔。120ml體積用于400個10cm培養板或600個孔用于6孔培養皿。
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CHAPS免疫沉淀和細胞裂解試劑（pH 8.0）的代表性數據
圖1
運輸蛋白受體（COPII）與陽離子通道（TRPC-6）的共免疫沉淀（Co-IP）。用編碼TPRC-6的質粒DNA和COPII的HA表位標記組分共轉染HEK293細胞（sec24）。細胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進行，如產品手冊中所概述。用圖中所示的抗體進行蛋白質印跡（WB）。
IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII
WB：Anti-TRPC6 WB：COPII
圖2
使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀（Co-IP）。與用蛋白質2共表達（和推測組裝）相比，當單獨表達時，更大量的靶蛋白1與鈣結合蛋白結合。由于翻譯后修飾，蛋白1顯示出更高分子量形式。
使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述（詳見方案）
©Fivephoton Biochemicals 2010
產品引用
1. Joe Truong Nguyen，（2018）。 哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳導以調節細胞增殖和遷移。科學進展 2018年5月9日： 卷。4，不。5，eaao5838。
2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化應激會降低微管的生長和心室肌細胞的穩定性。” Journal of molecular and cellular cardiology 93（2016）：32-43。
3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通過整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號，支持人類多能干細胞自我更新。” 干細胞 （2016）。
4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，Freichel，M.，...＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道調節TLR4激活的小膠質細胞中的NOS2轉錄。 神經炎癥雜志， 13（1）。
5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通過調節NANOG周轉率來支持多能性和重編程。 干細胞。
6. Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.
7. Shuchong Pan et. al. 2014. Cell Surface Protein Disulfide Isomerase Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate. Plos One. DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.
