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BMA是BMA Biomedicals的簡稱,BMA的主要專長在于抗體在免疫組織化學和酶免疫測定（ELISAs）中的應用。生產*適用于沒有胎牛血清的培養基。這不僅是對可持續性和動物福利的重要貢獻，而且產品不含有污染的牛抗體。它們通常僅供體外研究使用，但支持向診斷領域的公司許可適當的產品。
BMA Biomedicals S-1007說明書
簡介和基本信息
替代名稱：
MRP8:S100A8，鈣粒蛋白A，CP-10（小鼠體內）
MRP14:S100A9，鈣粒蛋白B
MRP8/14:鈣保護素，L1，（P8,14），p34
遷移抑制因子相關蛋白（mrp）-8和-14屬于鈣的s-100家族
與骨髓細胞分化相關的結合蛋白。它們在靜止期中性粒細胞、角質形成細胞（尤其是銀屑病）、浸潤性組織巨噬細胞和活動性炎癥疾病的上皮細胞中高度表達。慢性或急性炎癥中巨噬細胞亞群的異質性反映在mrp8和mrp14的不同表達上。表達mrp8和mrp14的吞噬細胞屬于早期浸潤細胞，而mrp8單獨存在于慢性炎癥組織中。mrp8、mrp14和ca2+依賴的mrp8/14雜合物的部分拮抗作用使它們成為多種介質。
功能
MRP8/14雜合物的一個主要功能是其抗菌活性（因此被稱為鈣保護素）。mrp8/14通過競爭鋅抑制病原菌的生長。mrp8/14也可誘導某些腫瘤細胞凋亡。這些活性被zn2+和其他二價陽離子所消除，而不是被ca2+或mg2所消除。+
mrp8/14雜合物的另一個重要特性是其作為脂肪酸轉運蛋白的*作用。ca2+依賴性脂肪酸-mrp8/14復合物是中性粒細胞中多不飽和脂肪酸的主要載體。復合物在靜息細胞中表達，刺激后移向膜。Zn2+抑制生理性Zn2+血清濃度下MRP8／14的脂肪酸載體容量，從而在血液循環中不攜帶脂肪酸。
這使得mrp8/14成為鈣信號傳導和花生四烯酸效應之間的重要介質。
mrp8（和mrp8/14，但不是單獨的mrp14）在炎癥介質刺激下分泌。對中性粒細胞和單核細胞是一種有效的化學引誘劑。然而，mrp8不會增加細胞內ca2+，也不會引起氧化爆發和顆粒酶釋放，如c。
將MRP8暴露于次氯酸鹽（可能由活化的中性粒細胞產生）中，可將其轉化為不活潑的二硫鍵二聚體。糖皮質激素通過炎癥介質上調mrp8的誘導。MRP8可能有助于調節母胎之間的相互作用
解釋為什么滅活小鼠的mrp8基因是胚胎致死的。
mrp14和mrp8在活化巨噬細胞中的共同表達缺乏，說明它們的作用不同。mrp14的c端序列與中性粒細胞固定因子的n端序列相同。mrp14可以磷酸化，從而提高其鈣結合能力。然后它傾向于
從細胞溶膠轉移到細胞膜和細胞骨架。mrp14被證明與具有轉移增強能力的中性粒細胞亞群有關。
生物化學
人mrp8分子量為11.0kd，人mrp14分子量為13.3kd，截短12.9kd。ca2+誘導形成（mrp8）（mrp14）（簡稱mrp8/14），（mrp8）2（mrp14）和（mrp8/14）2的雜合物。上面各有兩個EF手圖案
MRP8和MRP14。mrp14對鈣的親和力高于mrp8，而cterminal-ef2的親和力高于n末端ef1。c端結構域也主要決定了二聚反應的特異性。ef2中的螺旋結構在鈣結合時發生了很大的構象變化，可能是鈣誘導構象的一個觸發因素。
