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上海起發實驗試劑有限公司 |  資料大小 |
201KB |
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 資料類型 |
PDF 文件 |  資料圖片 |
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kerafast VSV-ΔG-熒光素酶質粒表達載體概述：
質粒pVSV-ΔG-熒光素酶編碼復制子限制性重組水泡性口炎病毒(rVSV)的抗原鏈（或正鏈）RNA，其中糖蛋白(G)基因被螢火蟲熒光素酶取代。該質粒與編碼VSV核衣殼(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和大聚合酶亞基(L)的質粒一起使用，以回收VSV-G假型ΔG-熒光素酶病毒，如[1]所述。ΔG-熒光素酶的抗基因組RNA由噬菌體T7啟動子在pBS中表達，該啟動子已被進一步修飾，以包含用于生成VSV抗基因組RNA 3'末端的丁型肝炎核酶和克隆在pBS-SK + 中SacII和SacI酶切位點之間的T7終止子序列[2,3]。
重組水泡性口炎病毒-ΔG(rVSV-ΔG)已被用于生產含有異源病毒包膜糖蛋白的VSV假型，包括需要高水平遏制的病毒。由于rVSV-ΔG的感染性僅限于單輪復制，因此僅可使用生物安全等級2(BSL-2)防護進行病毒進入分析。
產品：
目錄號 | 產品 | 描述 |
EH1007 | pVSV-ΔG-熒光素酶質粒表達載體 | 10 μL(1 μg/μL) |
EH1008 | VSV-ΔG-熒光素酶質粒表達載體系統 | 帶有一套輔助質粒（VSV-N、VSV-P、VSV-L、VSV- G) |
質量標準：
產品： | 質粒 |
替代名稱： | 水泡性口炎病毒(VSV)ΔG-熒光素酶的抗原鏈（或正鏈）RNA |
基因/插入片段名稱： | ΔG-熒光素酶 |
襯墊尺寸： | 11,352 bp |
基因種類： | 水泡性口炎病毒 |
融合蛋白或標簽： | 熒光素酶 |
載體骨架： | pBS-SK-ΦT |
載體大小(bp)： | 3105 bp |
克隆位點5’： | N/A（5'VSV序列直接連接到T7啟動子） |
克隆位點3’： | 不適用（3'VSV序列直接連接到HDV核酶） |
細菌耐藥性： | 氨芐西林或卡那霉素（請參見藥瓶標簽和裝箱單） |
高或低拷貝： | 高 |
37 ℃下在大腸桿菌中生長 | 是 |
備注 | 關于建議的方案，參見：Whitt,MA,J. Virol。Methods,2010. 169(2):p. 365-74. |
發貨日期： | 環境溫度（在濾紙上點樣）；冷包裝（液體） |
參考文獻：
- Whitt,M.A.,Generation of VSV pseudotypes using recombinant DeltaG-VSV for studies on virus entry,identification of entry inhibitors,and immune responses to vaccines.J. Virol.Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
- Lawson,N.D.,et al.,Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA.程序未處理學術。Sci.（美國），1995. 92(10):p. 4477-4481。
- Stillman,E.A.,J.K. Rose,and M.A. Whitt,Replication and amplification of novel vesicular stomatitis virus minigenomes encoding viral structural proteins.J. Virol.,1995. 69:p. 2946-2953.
主要研究者負責申請機構生物安全委員會對其實驗室空間內使用重組DNA、轉基因動物或傳染性病原體的批準，并在使用這些材料期間維持機構生物安全委員會的批準。
