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作為一種重要的免疫細胞,淋巴細胞的數目及功能狀態反應了機體所處的免疫狀態,與一些先天或后天的免疫缺陷性疾病、傳染性疾病以及惡性腫瘤等免疫功能障礙有關的疾病有密切關聯。因此,研究淋巴細胞的免疫狀態對多種疾病的診斷、預防及治療都有著極為重要的意義。而淋巴細胞分離是研究淋巴細胞功能狀態及其在細胞免疫中作用的關鍵步驟。淋巴細胞分離來源主要是外周血(或淋巴組織細胞懸液),目前常規的淋巴細胞分離方法有基于淋巴細胞分離液的密度梯度離心法、HES沉降法、以及基于抗原抗體結合的磁珠與流式細胞分離法。本文就現在常用【查看全文】
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消化法中常使用的酶有3種:胰蛋白酶、膠原酶I或Ⅱ以及透明質酸酶,透明質酸酶多與胰蛋白酶或膠原酶聯合應用;膠原酶作用較緩和,能消化細胞間質中的膠原纖維以釋放細胞,對細胞損傷小,以膠原I為主。胰蛋白酶(簡稱胰酶)是廣泛應用的消化劑.胰蛋白酶是一種胰臟制品,對蛋白質有水介作用,主要作用于賴氨酸或精氨酸相連接的肽鍵,使細胞間質中的蛋白質水介而使細胞分散開,在常用的蛋白酶中由于產品的活力和純度不同,對細胞的消化能力也不同,胰蛋白酶對細胞的作用,取決于細胞類型、酶的活力、配制的濃度、消化的溫度、無機鹽離子、【查看全文】
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Clophosome-氯弗松(ClodronateLiposomes-氯磷酸二鈉脂質體)本公司系列產品Clophosome(氯弗松)和Clophosome-A(陰離子氯弗松)是目前市場上的巨噬細胞耗竭氯磷酸二鈉脂質體。此組產品具有活性高,有效期長,使用方便,無菌五毒等諸多*性能。該劑型具有高濃度,高包封率,不粘稠,無沉淀,易于注射。尤其是優化后的配方保證此產品即使在冰箱中儲存數月后人能保持其高活性和均勻無沉淀狀態。我們提供6個月產品質期比其他廠家的同類產品高出至少一倍。該組產品使用于多種給藥途徑【查看全文】
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BioGenes—新一代宿主細胞殘留蛋白(HCP)ELISA檢測試劑盒準確定量檢測殘留的宿主細胞殘留蛋白(HCP)是病毒性疫苗或基因工程產品生產的關鍵質控標準。BioGenes公司優化的360-HCP檢測試劑盒檢測宿主細胞蛋白(HCP)比傳統檢測具有顯著的優勢。通過提供四個試劑盒包(每個包使用不同的anti-HCP抗體),通過比較選取zui適檢測試劑盒檢測HCP,增加了HCP檢出的特異性和靈敏度。因此可zui大限度的減少了anti-HCP抗體不能*檢測終產品中HCP的可能性。而傳統的HCP檢測只【查看全文】
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MatTek—基于人源細胞的體外組織模型MatTek公司是麻省理工學院兩個化學工程教授于1985成立的科技公司。1991年,該公司利用其核心的聚合物表面改性技術進入新興的組織工程領域,目前已成長為的組織工程技術公司,致力于生產創新性的3D重構人體組織模型,該模型相較于傳統2D細胞模型具有更可靠的實驗結果。其生產的重構皮膚,眼部和呼吸道組織模型已廣泛應用于化妝品,化工,醫藥和家用產品等行業的毒理學監控(OECD,歐盟的指導方針)及毒理學研究。MatTek公司的*基于人體細胞的3D皮膚模型EpiDe【查看全文】
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MEDIPAN—甲狀腺相關免疫檢測試劑德國MEDIPAN公司成立于1992年,是一家致力于甲狀腺功能、疾病及相關腫瘤標志物檢測的生物制劑公司。該公司zui初以放射免疫測定法為主,之后擴展到非放射性測定,并且延伸至檢測1型糖尿病患者的自身抗體,目前糖尿病抗體檢測已在30多個國家銷售。隨著公司不斷發展壯大,目前產品已經涉及到風濕性和神經系統疾病領域,是的診斷試劑供應商,檢測方法涵蓋酶聯免疫法(EIA/ELISA)、間接熒光法(IFA)、放射免疫法(RIA)。2009年MEDIPAN公司推出客觀測定細【查看全文】
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PeptideInstitute—專業供應、定制多肽及相關產品Peptides公司是一家專業供應各種功能性多肽及定制肽服務的日本生物制品企業,致力于為基礎研究領域提供的多肽相關試劑,為只要企業提供的原料。該公司的歷史可追溯到蛋白質研究基金會(該基金會在1963年*向市場供應多肽合成試劑)。半個多世紀以來,Peptides公司在氨基酸、多肽和碳水化合物領域的研究極大的促進了生命科學研究的發展。多肽是一種對于對于維持人體內平衡等多種關鍵生理功能*的一大類氨基酸分子,近年來因基于多肽的藥物靶向輸送系統【查看全文】
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I.概述高爾基染色法是研究正常或異常狀態下神經元及膠質細胞的zui有效的技術2,5,利用高爾基染色技術可以檢測到藥物處理的動物腦切片或神經系統疾病死亡患者腦切片上神經樹突/樹突棘的細微改變1,3。然而常規高爾基染色技術的可重復性及過程費時極大的阻礙了該技術的廣泛應用。根據Ramón-Moliner5,Glaser與VanderLoos4發表的研究方法及原理,本公司開發出了FD快速高爾基染色試劑盒(FDRapidGolgiStain?kit)。該試劑盒不僅極大的改進和簡化了常規高爾基染色法,而且在【查看全文】