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熒光成像與生物發光成像技術的優缺點對比

閱讀:9113        發布時間:2021-1-9

上次,我們對比了熒光成像和生物發光的基本原理。那針對自己的課題,生物發光和熒光成像哪個好?什么情況下選擇生物發光,什么情況下選擇熒光成像?今天為大家解答關鍵問題:熒光成像和生物發光成像的優缺點是什么?


一、熒光成像技術優點


數據來源:使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察

相比生物發光成像,熒光成像技術的優勢主要表現在:

1  熒光蛋白及熒光染料標記能力更強

  • 熒光標記分子種類繁多,包括熒光蛋白、熒光染料、量子點標記等,可以對基因、蛋白、抗體、化合藥物等進行標記。應用范圍極廣,可以對樣本進行多色標記,一個樣本同時獲得多種細胞或藥物的分布。

2  信號強度高

  • 熒光成像的光子強度較生物發光更強,持續時間長,對CCD的靈敏度要求相對較低,無需必配低溫冷CCD,即可獲得清晰成像結果。

3  實驗成本低,成像過程簡單

  • 相比生物發光成像,成像前無需注射熒光素酶底物。有合適的激發光源照射,就可發出特定波長的發射光。只要熒光基團穩定,就可實現隨時激發、發光、檢測

4從活體到離體均可成像

  • 相比生物發光只能在活細胞內才會發光。熒光蛋白或熒光染料只需保持熒光基團穩定即可穩定發光,并可在活體或離體組織器官進行觀察。在實驗前期熒光材料制備階段,可以直接在EP管中進行成像觀察。

二、生物發光技術優點



數據來源:Yichi Su. et al. Nature Methods volume 17, 852–860 (2020)

 

相比熒光成像,生物發光成像的主要優勢表現在:

1特異性強,無自發熒光

  • 以熒光素酶作為體內報告源的生物發光方法,特異性*。由于動物本身沒有任何自發光,生物發光具有極低的背景和*的信噪比。

2高靈敏度

  • 生物體內很多物質在激發光的照射下,也會發出熒光,這些非特異性熒光背景會影響檢測靈敏度。熒光成像的靈敏度可在動物體內檢測到約104細胞,而生物發光具有在動物體內監測102數量級細胞的靈敏度。

3檢測深度更高

  • 對于需要在深部組織進行的研究(檢測深度在3~4cm),應用生物發光是選擇。

4定量性

  • 由于熒光素酶基因是插入細胞染色體中穩定表達的,單位細胞的發光數量、發光條件相對穩定。即使標記細胞在動物體內有復雜的定位,亦可從動物體表的信號水平測量出發光細胞的相對數量。

    總結
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    熒光成像和生物發光技術,互為補充,分別滿足不同的研究領域。對于不同的研究,可根據兩者的特性及實驗要求選擇。例如在腫瘤生長與轉移、藥物的分布與代謝、納米顆粒的靶向性與代謝、植物基因的表達、生物相容性材料開發、新型標記技術的開發等多個研究中均可用到熒光成像技術

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