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hypermol 6302-01說明書
描述
縮二脲測定法是通過肽鍵與銅(II)離子絡合確定可溶性和不溶性蛋白質濃度的可靠方法。原則上,通過在蛋白質溶液中添加3%NaOH(最終濃度)在堿性環境中進行測定。因此,與例如布拉德福德型測定法相反,不溶性蛋白質也可用于確定蛋白質濃度。
當存在較大的樣品量時,由于相對較低的靈敏度(?0.1-5mg / ml),通常使用該測定法。
通過比色法在540-550nm處測定蛋白質濃度。縮二脲復合物
含量50
毫升縮二脲溶液(標準溶液)
此數量足以在半微量比色皿(630µl)中進行約1.600的分析,或使用微量比色皿或微量滴定板
進行> 8.000的分析。待制備:6%NaOH溶液
產品使用
將60µl蛋白質溶液(0.5mg / ml)與60 µl NaOH(6%),然后加入6 µl縮二脲。20-30分鐘后,使用Microcuvetts或Elisa閱讀器在540-550nm下測量樣品。
參考:樣品緩沖液或H2O。
靈敏度
> 0.1mg / ml
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