Biovectra(全稱Biovectra Inc.)是一家總部位于加拿大愛德華王子島和新斯科舍省的合同開發與制造組織(CDMO),專注于為生物技術和制藥行業提供從臨床前開發到商業化生產的全鏈條服務。公司成立于1970年,擁有近55年的行業經驗,核心業務涵蓋生物制劑、小分子藥物、質粒DNA(pDNA)、信使RNA(mRNA)、高效活性藥物成分(HPAPIs)及脂質納米顆粒(LNP)等復雜藥物分子的研發與生產。其技術專長包括微生物發酵、高活性藥物成分開發、無菌灌裝及基因編輯支持,尤其在抗體藥物偶聯物(ADC)、GLP-1類似物和CRISPR相關療法領域表現突出。
Biovectra的設施嚴格遵循現行藥品生產質量管理規范(cGMP),配備先進的生產線及分析儀器,可支持從毫克級工藝開發到噸級商業化生產的全流程。公司2023年實現營業收入1.13億美元,預計2024年將實現兩位數增長,客戶覆蓋北美及歐洲的生物制藥企業。2024年7月,全球科學儀器安捷倫科技以9.25億美元完成對Biovectra的收購,此舉整合了雙方在寡核苷酸、基因編輯及生物制劑領域的優勢,強化了安捷倫端到端生物制藥解決方案的布局。
Biovectra的核心價值觀包括對質量的追求、客戶項目的深度支持及創新工藝的持續優化。其團隊由經驗豐富的科學家和工程師組成,通過靈活的方法開發與嚴格的質量控制,確保項目高效推進并符合全球監管標準。在被安捷倫收購后,Biovectra進一步融入診斷與基因組學業務板塊,成為基因編輯技術(如CRISPR)和新型療法開發的關鍵合作伙伴。