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煙氣脫硫石膏化學(xué)分析方法 - 氯離子的測(cè)定((自動(dòng))電位滴定法)

閱讀:2357      發(fā)布時(shí)間:2020-1-22
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JC/T 2437-2018 煙氣脫硫石膏化學(xué)分析方法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙氣脫硫石膏化學(xué)分析方法的基準(zhǔn)法和代用法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于采用石灰石/石灰-石膏濕法對(duì)含硫煙氣進(jìn)行脫硫凈化處理而產(chǎn)生的以二水硫酸鈣(CaSO4·2H2O)為主要成分的煙氣脫硫石膏的化學(xué)成分分析。

術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
收到基  received base
以收到狀態(tài)時(shí)的石膏為基準(zhǔn)。
干燥基  dried base
以除去附帶水的石膏為基準(zhǔn),即以石膏試樣在(45±3)°C干燥至恒量狀態(tài)時(shí)的石膏為基準(zhǔn)。

數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)次數(shù)與要求
每項(xiàng)測(cè)定的試驗(yàn)次數(shù)規(guī)定為兩次。用兩次試驗(yàn)結(jié)果的平均值表示測(cè)定結(jié)果。
質(zhì)量、體積和結(jié)果的表示
用"克(g)"表示質(zhì)量,精確至0.0001g。滴定管體積用"毫升(mL)"表示,讀數(shù)精確至0.05mL。
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度、滴定度和體積比經(jīng)修約后保留有效數(shù)字四位。
氨、硝酸鹽、總有機(jī)碳的分析結(jié)果以毫克每千克(mg/kg)計(jì),只他各項(xiàng)分析結(jié)果均以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì);pH值分析結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位,氯離子分析結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后三位,其他各項(xiàng)分析結(jié)果均保留小數(shù)點(diǎn)后二位。
報(bào)告中試樣附著水的分析結(jié)果以收到基表示;其他分析結(jié)果以干燥基表示。

試樣的制備
附著水試樣的制備
試樣應(yīng)具有代表性和均勻性,按 GB 2007.1 方法取樣。樣品不少于100g。用防止水分蒸發(fā)的容器盛放,密封保存,用于附帶水的測(cè)定。
化學(xué)分析試樣的制備
將測(cè)定附著水后的試樣或在(45±3)°C烘干至恒量后的試樣縮分至約50g。把試樣研磨至全部通過(guò)孔徑為150μm方孔篩,使用機(jī)械研磨時(shí)應(yīng)注意研磨過(guò)程中試樣溫度不超過(guò)55°C,制樣前清洗干凈設(shè)備,避免污染試樣。然后充分混勻,裝入試樣瓶中,密封保存,用于除附著水以外的化學(xué)分析。

氯離子的測(cè)定
硫氰酸銨容量法(基準(zhǔn)法)
按 GB/T 176-2017 中6.13進(jìn)行。

(自動(dòng))電位滴定法(代用法)
按 GB/T 5484-2012 第38章進(jìn)行。
GB/T 5484-2012 石膏化學(xué)分析方法 - 氯離子的測(cè)定一一(自動(dòng))電位滴定法

硝酸銀滴定法(代用法)
方法提要
試樣用水分散,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。


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