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根據國家藥典委員會2024年12月發布的《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》標準草案公示稿，殘余密封力（RSF）被定義為“彈性體密封件施加于注射劑瓶口上的壓縮力的間接測量"。這是國內標準引入RSF概念。美國藥典USP1207.3《包裝密封質量測試技術》中進一步指出，“RSF與密封件壓縮程度呈線性關系，密封更緊密的樣品瓶具有更高的RSF值"。以下由Sumspring三泉中石介紹西林瓶殘余密封力（RSF）的測試方法及相關儀器進行清晰、簡潔的介紹。

1. 殘余密封力（RSF）的定義與重要性

殘余密封力（RSF）是指在鋁蓋壓接完成后，橡膠塞法蘭對玻璃瓶冠狀密封表面持續施加的應力。它是評估密封壓縮質量的間接指標，能夠標準化密封質量檢測，獨立于壓蓋設備，確保工藝一致性和驗證可靠性。

根據FDA 2008年行業指南，殘余密封力RSF可作為穩定性研究中無菌測試的中期和末期替代方法。通過RSF數據，可優化西林瓶軋蓋機參數，完善軋蓋工藝，預測潛在泄漏風險。殘余密封力RSF與容器密封完整性測試（CCIT）密切相關，共同保障藥品包裝在整個生命周期中的密封性能，是西林瓶包裝系統密封質量檢測的核心方法之一。

2. 殘余密封力（RSF）測試方法

RSF測試通過線性執行器和載荷傳感器測量施加在密封件上的力。當測試力超過密封壓縮力時，記錄對應的RSF值。測試過程中，利用應力-應變曲線及其一階、二階導數，確定曲線的“拐點"（knee point），即RSF值。這一方法能夠精確量化密封質量。

3. 殘余密封力（RSF）測試儀器

RSF測試需使用配備壓縮力模式的通用拉力機（YYB-03醫藥包裝撕拉力測試儀），測試時，樣品瓶頂部安裝專用金屬工具，通過恒定壓縮應變速率施加力，生成與時間（或壓縮距離）相關的應力曲線。曲線中的拐點反映密封件的RSF值，以牛頓或磅力為單位記錄。

西林瓶殘余密封力RSF測試是非破壞性檢測，測試結果受頂砧模具設計、壓縮速率、密封件黏彈性、密封件尺寸及鋁塑蓋性能的影響。濟南三泉中石的YYB-03醫藥包裝撕拉力測試儀專為西林瓶殘余密封力RSF測試設計，提供精準的密封質量量化數據，為制藥包裝工藝優化和驗證提供可靠支持。通過RSF殘余密封力測試，西林瓶包裝的密封質量得以科學評估，為藥品安全提供重要保障。