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      在CFDA將飛檢作為年度工作重點(diǎn)的2016，相信合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門(mén)、您的同行、您的供應(yīng)商對(duì)藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見(jiàn)解。

      在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、、創(chuàng)新---藥品質(zhì)量控制巡講”應(yīng)運(yùn)而生，我們邀請(qǐng)到監(jiān)管部門(mén)專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應(yīng)用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門(mén)的話題，相信通過(guò)與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行?，F(xiàn)場(chǎng)還有豐富的互動(dòng)活動(dòng)，更有精美禮品等您來(lái)拿！

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國(guó)
會(huì)議時(shí)間：2016年5月12日 9:00-16:40
會(huì)議地點(diǎn)：廣州凱旋華美達(dá)大酒店
廣州越秀區(qū)廣州大道中明月一路九號(hào)

會(huì)議內(nèi)容：

• GMP新附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗(yàn)證》的解讀 
  岳霄霄: 廣東省藥品GMP評(píng)審專家組成員、GMP檢查員組長(zhǎng)庫(kù)成員，廣州開(kāi)發(fā)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
• 制藥QC實(shí)驗(yàn)室管理常見(jiàn)問(wèn)題以及GMP合規(guī)性解析
  葉非: 資深GMP培訓(xùn)講師，深圳市海濱制藥有限公司QA及GMP合規(guī)性
• 環(huán)境監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制
  柴海毅: 藥品微生物專家，上海諾狄生物科技有限公司總
• 電子天平GMP實(shí)用指南
  孫小明: 賽多利斯資深稱重產(chǎn)品
• 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
  張博欽: 賽多利斯資深純水產(chǎn)品
• 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案
  李振國(guó): 賽多利斯資深微檢產(chǎn)品專家

參會(huì)對(duì)象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)從事質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、驗(yàn)證管理的相關(guān)人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會(huì)方式：

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。
參會(huì)代表請(qǐng)?jiān)诰€填寫(xiě)會(huì)議注冊(cè)信息，立即在線注冊(cè) 
報(bào)名截止日期為2016年5月6日