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　　在CFDA將飛檢作為年度工作重點的2016，相信合規性對制藥企業來說重要性不言而喻。在合規的前提下，作為一名企業藥品質量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經濟的原則；在新要求、新技術、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監管部門、您的同行、您的供應商對藥品質量管理有什么新的思路和見解。
　　
　　在這樣的行業背景和需求下“合規、、創新---蒲公英藥品質量控制巡講”應運而生，我們邀請到監管部門專家、業內資深大咖和廠商資深法規與應用專家與您一起研討藥品質量管理中和zui熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行。現場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！
　　
　　主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
　　
　　協辦單位：賽多利斯中國
　　
　　會議時間：2016年9月9日9:00-16:30
　　
　　會議地點：南京新街口蘇寧諾富特酒店|鉑金廳
　　
　　南京秦淮區淮海路68號
　　
　　會議內容：
　　
　　1.不忘初心，新形勢下回歸制藥本源
　　
　　李亞濤:GMP檢查員，資深培訓講師
　　
　　2.如何在計算機系統中驗證數據可靠性
　　
　　丁勝:技術官，楚天睿想信息技術有限公司
　　
　　3.環境監測培養基的質量控制
　　
　　柴海毅:藥品微生物專家，資深培訓講師
　　
　　4.電子天平GMP實用指南
　　
　　孫小明:資深稱重產品，賽多利斯中國
　　
　　5.合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
　　
　　張博欽:資深純水產品，賽多利斯中國
　　
　　6.制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案
　　
　　李振國:資深微檢產品專家，賽多利斯中國
　　
　　參會對象：
　　
　　藥品生產或研發企業中質量管理與控制、QC或QA人員、驗證管理等的相關人員；以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。
　　
　　參會方式：
　　
　　本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
　　
　　參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊
　　
　　報名截止日期為2016年9月5日
　　
　　注：會議名額有限，我們zui遲會在9月6日前通知您是否可以參加本次會議。
　　
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