亚洲AV成人片无码网站玉蒲团,男人10处有痣是富贵痣,AV亚洲欧洲日产国码无码苍井空,日韩午夜欧美精品一二三四区

您好, 歡迎來到化工儀器網

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

13224517959

news

首頁   >>   公司動態   >>   基因編輯技術向遺傳病宣戰 明年或啟動臨床試驗

上海希言科學儀器有限公司

立即詢價

您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

基因編輯技術向遺傳病宣戰 明年或啟動臨床試驗

閱讀:969      發布時間:2017-12-12
分享:

基因編輯技術向遺傳病宣戰 明年或啟動臨床試驗


科技日報北京12月11日電 (記者劉霞)據美國《麻省理工技術評論》雜志近日報道,生物科技公司CRISPR基因編輯技術目前zui大的賣點,即將其“變身”為一種的基因療法來對付疑難雜癥。其中一家名為基因編輯治療公司(CRISPR Therapeuics)日前表示,他們計劃在人身上測試這一想法,現在已準備就緒。


這家初創公司發表公告稱,他們已向歐盟監管機構遞交申請書,希望嘗試用CRISPR技術對β地中海貧血病患的血細胞進行基因修改,從而治愈該疾病。如果獲批,臨床試驗將于明年啟動。


2013年,科學家證實,可以借助CRISPR技術,對人體活細胞中的遺傳代碼進行“剪切粘貼”,更重要的是,CRISPR技術對基因的修改可以高通量的方式進行,而且操作簡便、成本較低。自此,該技術作為“超級”基因療法的潛力獲得廣泛認可。此后不久,業界所謂的CRISPR初創公司“三*”,即瑞士基因編輯治療公司、張鋒參與創辦的Editas制藥公司(Editas Medicine)和Inlia治療公司(Inlia Therapeutics),就相繼成立并上市。值得一提的是,這3家公司全部位于麻省理工學院附近。


這些公司盡管zui初成立時并沒有產品,但基因編輯技術的無限潛能卻吸引了無數投資者。而且,它們各有側重。Editas制藥公司主要關注眼部疾病、血液類疾病,包括嵌合抗原受體T細胞(CARTs)在內的T細胞等;Inlia治療公司主要關注體內療法(如乙肝病毒)和體外療法(如血液干細胞移植)等;而基因編輯治療公司主要關注失明、先天性心臟病以及囊腫性纖維化等。


短短二三年間,這些公司迅速將CRISPR技術帶出實驗室,朝臨床試驗這一目標努力前進,但都碰到了難題。Editas制藥公司曾經是,本來有望成為*在活人身上嘗試基因編輯技術的公司,卻在今年初宣布,不得不將針對一種眼病的試驗推遲至明年;Inlia治療公司則還在猴子身上收集數據,對于研究CRISPR藥物的表現來說,這一點至關重要。

產品展示

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言