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     甲狀腺素elisa檢測試劑盒在優化免疫學反應前提后，建立了間接競爭ELISA法和直接競爭ELISA法，檢測限分別為0.005mg／L和0.01mg/L，檢測線性范圍分別為0.005～10mg/L和0.01～10mg/L，并在此基礎上研制了兩種用于檢測水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯免疫試劑盒，其ELISA試劑盒的重現性好，批內批間及整體變異系數均低于8.0％，試劑盒檢測的正確度高，除嘔吐物樣品外，其余樣品的回收率均在89.62％以上。
    我們先來為您對其特異性進行一個具體的講解，其實特異性也就是指在PCR擴增過程中，專一性地擴增目的片斷而非其他片斷的機能。PCR實驗的敏捷度與特異性是一對此長彼消的特性，這也決定我們實驗體系調節實際就是找到適合實驗的敏捷度與特異性的平衡點。
    模板、引物性 質及質量、反應前提的控制等均會影響PCR擴增的特異性。在PCR實驗本身的敏捷度很高，且實驗前提未充分優化的情況，通常會在目的片斷泛起的同時伴隨有其他的雜帶，即發生非特異性擴增的現象。近年來的研究結果表明，緩沖液的品質對保證PCR的特異性擴 增起著不可忽視的作用。一般的緩沖液中調節氫鍵作用的鹽只有KCl，而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應優化劑以及KCl/（NH4）SO4鹽離子體系的平衡調節，明顯進步了PCR擴增的特異性，降低背景。因為PCR體系中的眾多成分，使得組合較多，篩選工作繁雜。