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應用優勢

★ 簡化樣品預處理工藝，快速篩查生物樣品中的藥物成分。

★ 無需色譜柱系統即可在3分鐘內完成定性分析。

介紹

在刑事科學調查毒品毒物分析中，需要更快速的定性分析技術來鑒定樣品中的有效化學成分。

本應用通訊介紹了一種全新的質譜分析技術，采用配備原位探針技術離子源DPiMS QT的LCMS-9030四極桿飛行時間質譜儀（圖1）快速鑒定全血中的藥物成分。

圖1：配備DPiMS QT的LCMS-9030外觀

DPiMS QT可直接進行全血樣品分析，更大限度地減少從樣品制備到分析所需的時間，可以全面獲取所有化合物成分的MS / MS譜圖信息。

分析方案

DPiMS QT可將探針快速多次蘸取樣品板上微量樣品溶液并重復進行MS采樣，探針的尖端施加電壓同時將粘附在探頭表面的微量樣品溶液離子化。在將經過電離的樣品導入質譜儀中分析。在這項研究中，將17種藥物成分添加的全血樣本（500 ng / mL）。取10μL人全血溶液，加入90μL去離子水水稀釋，加入100μL乙醇溶液混合并離心，取10μL上清液滴注在樣品板上待分析。

采用配備DPiMS  QT離子源的 LCMS-9030質譜系統，可兼容并使用ESI-QTOFMS各類藥物,毒物方法包的目標。僅需將采集到的數據和預先加載的數據庫進行比對即可。表 1 列舉了MS分析條件。

表1 分析條件

人全血加標樣品分析

表2展示了人全血樣品中添加17種藥物化合物樣品的數據庫比對結果分數。所有添加物的比對分數均在84至100間，這表明原位探針離子化方式可在3分鐘內，簡化樣品制備方式并得到高速質譜檢測條件下的優質檢測結果。

圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS譜圖是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分及同位素離子對定性比對結果的影響。

表2 人全血中藥物（500  ng/mL）的數據庫比對結果評分

應用新聞

圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分及同位素離子對定性比對結果的影響。改為“圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da，因此可減少干擾物成分對定性比對結果的影響。

結論

使用配備DPiMS QT離子源的LCMS-9030高分辨飛行時間液質聯用儀可實現17種有毒物質在人全血樣品中的快速篩查并獲得良好的數據庫比對結果，數據庫比對分數在84到100。

設定母離子采集窗口寬度為1 Da并采集MS/MS質譜信息的檢測方案，可降低生物樣品中含有的干擾物信息的影響。簡化樣品制備流程，建立3分鐘內快速質譜檢測方案可應用于生物樣品中各類藥物、毒物的快速分析。

* 僅供研究使用。不適用于診斷程序。

本文內容非商業廣告，僅供專業人士參考。