腸道微生物群(The gut microbiota)在宿主免疫調(diào)節(jié)和維持穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。特定病原體（如具核梭桿菌, Fn）的異常增加會(huì)打破穩(wěn)態(tài)，推動(dòng)多種腸道疾病的發(fā)展。補(bǔ)充益生菌可以在不擾亂菌群的情況下部分抵消這些影響。然而，廣譜抗菌治療由于對益生菌和整體腸道微生物群的非選擇性損害，無法與益生菌療法兼容于同一治療體系中。在此研究中，研究團(tuán)隊(duì)從12種化學(xué)多樣性脂質(zhì)的組合庫中篩選并鑒定了月桂酸(lauric acid, LA)衍生的脂質(zhì)S12，其對Fn的選擇性抗菌活性優(yōu)于益生菌丁酸梭菌(Clostridium butyricum, Cb)。這種脂質(zhì)被用作單細(xì)胞載體，通過口服遞送Cb(Cb@S12)以增強(qiáng)Fn導(dǎo)致的腸道疾病的治療效果。S12的表面修飾有效保護(hù)Cb免受模擬胃液和腸液的影響，從而顯著延長其在小鼠腸道中的滯留時(shí)間。口服Cb@S12在治療Fn增加導(dǎo)致的炎癥性腸病和原位結(jié)直腸癌方面表現(xiàn)出顯著的治療效果，能夠通過選擇性去除Fn同時(shí)保持Cb的益生菌活性。本研究創(chuàng)新性地利用選擇性抗菌脂質(zhì)封裝益生菌，為腸道疾病提供了一種無抗生素的"益生菌-拮抗(probiotic-antagonistic)"聯(lián)合治療策略，為菌群導(dǎo)向治療開辟了新方向。

（圖1：A) LA及其衍生物脂質(zhì)選擇性抗菌Fn over Cb的篩選。B)   口服經(jīng)篩選的S12包被的Cb(Cb@S12)治療小鼠腸道疾病。）

引用文獻(xiàn)

Zhao S, Yu Y, Xin Y, et al. Oral delivery of Clostridium butyricum using selective antibacterial lipids for enhanced treatment of Fusobacterium nucleatum-associated intestinal diseases[J]. Nano Today, 2025, 62: 102742.

相關(guān)產(chǎn)品

該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-6, TNF-α和IFN-γ ELISA試劑盒，用于檢測小鼠血清和腫瘤組織中的細(xì)胞因子含量。