日前，丹東百特儀器有限公司收到美國 RJS STANDARDS TESTING & CERTIFICATRON CENTER簽發的認證書，標志著丹東百特激光粒度分析系統正式通過美國FDA 21 CFR Part 11 認證。FDA 21 CFR Part 11是指美國聯邦法規21章第11款，主要規定的內容涉及電子記錄和電子簽名標準。通過認證后百特激光粒度分析系統無論過程和結果都具有高度的客觀性、可靠性、保密性和可追蹤性。所出示的報告與簽署傳統紙質文件一樣具有不可更改性。表明百特激光粒度分析系統具有*資質，為在食品、藥品等領域廣泛應用打開了大門，同時表明百特在打造品牌的道路上又邁出了堅實的步伐。