運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Rbms3 protein/FITC 熒光素標記Rbms3 protein抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 胰高血糖素樣肽-1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

肝臟型脂肪酸結合蛋白抗體  LFABP/FABP-1 0.1ml

Salusin alpha 英文名稱： 心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體 0.2ml

FMN2 英文名稱： 形成素2抗體(成蛋白) 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PKR (Thr446/451) 磷酸化蛋白激酶R抗體 規(guī)格 0.1ml

GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 胰高血糖素樣肽-1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

Substance P 人P物質(zhì)Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Connexin 43 Cx-43蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NHLRC1 肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Human Attacin,Att ELISA Kit 人肽 96T

TNFAIP2 英文名稱： 壞死因子誘導蛋白2(TNFα-IP 2)抗體 0.2ml

Connexin 31.1 英文名稱： 間隙連接蛋白31.1抗體 0.1ml

 Connexin 43 Cx-43蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

名 價 格(RMB)

FGF21 英文名稱： 成纖維細胞生長因子21抗體 0.1ml

胰島素受體-β抗體  ISR-β 0.2ml

 Survivin/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記 Survivin 蛋白抗體(標記抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) 磷酸化腺衍生血管內(nèi)皮生長因子抗體 規(guī)格 0.1ml

Hu Fibrinogen 人纖維蛋白原Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg
乳腺癌細胞;SK-BR-3伏立諾他雜質(zhì)牛七堿  飲料山梨比色法定量檢測試劑盒

當藥苷(標準品)派利文堿口香糖山梨比色法定量檢測試劑盒

皂素(進分)七葉苷蜂蜜山梨比色法定量檢測試劑盒

苦豆堿漆黃素  血液山梨比色法定量檢測試劑盒

松柏羥基積雪草酸山梨待測樣品處理試劑盒

乙酰A鈉鹽羥基酪通用型總巰基含量比色法定量檢測試劑盒

甘氨膽酸羥基吳茱萸堿總巰基含量比色法定量檢測試劑盒

甘氨膽酸(標準品)茄尼組織總巰基含量比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。