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MM96L*操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

資源名稱

MM96L*

種屬  人黑色素瘤細胞

提供形式  P4-5代T25細胞培養瓶

培養方法

培養基  90%高糖DMEM+10%FBS

生長條件  95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性  貼壁生長

存儲條件  50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

詳細說明

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。

冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降

1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

MM96L*注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。CAS50-81-7 抗壞血酸 25g

CAS50-78-2 乙酰水楊酸 100g

CAS50-78-2 乙酰水楊酸 100g

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CAS50-76-0 放線菌素 D 1mg

CAS50-76-0 放線菌素 D 1mg

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CAS50-70-4 D- 山梨醇 250g

CAS50-70-4 D- 山梨醇 250g

CAS50-70-4 D- 山梨醇 250g

CAS50-69-1 D- 核糖 5g

CAS50-69-1 D- 核糖 5g

CAS50-69-1 D- 核糖 5g

CAS504-15-4 苔黑素 5g

CAS504-15-4 苔黑素 5g

CAS504-15-4 苔黑素 5g

CAS50-02-2 地塞米松 100mg

CAS50-02-2 地塞米松 100mg

CAS50-02-2 地塞米松 100mg

CAS50-01-1 鹽酸胍 100g

CAS50-01-1 鹽酸胍 100g

CAS50-01-1 鹽酸胍 100g

CAS493-52-7 甲基紅 5g

CAS493-52-7 甲基紅 5g

CAS493-52-7 甲基紅 5g

CAS485-47-2 茚三酮 10g

CAS485-47-2 茚三酮 10g

CAS485-47-2 茚三酮 10g

CAS477-73-6 番紅 O 5g

CAS477-73-6 番紅 O 5g

CAS477-73-6 番紅 O 5g

CAS4618-18-2 乳果糖 1g

CAS4618-18-2 乳果糖 1g

CAS4618-18-2 乳果糖 1g

CAS4578-31-8 5'- 單磷酸腺苷二鈉 5g

CAS4578-31-8 5'- 單磷酸腺苷二鈉 5g

CAS4578-31-8 5'- 單磷酸腺苷二鈉 5g

CAS4431-00-9 金精三羧酸 5g

CAS4431-00-9 金精三羧酸 5g

CAS4431-00-9 金精三羧酸 5g

CAS4404-43-7 熒光增白劑 28 1g

CAS4404-43-7 熒光增白劑 28 1g