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當細胞培養中出現微生物污染時，挽救措施需要根據污染的類型和程度進行有針對性的處理。以下是一些常見的微生物污染及其挽救措施，參考了多篇專業文章的內容：

1.細菌污染

特點：

培養液通常會出現渾濁、pH下降。

顯微鏡下可見細胞胞漿出現大量顆粒，細胞變圓或崩潰。

挽救措施：

丟棄污染細胞：如果污染細胞價值不大，建議直接丟棄。

消毒：尋找污染原因后，對操作室進行消毒。

使用抗生素：若污染細胞價值較大，可嘗試使用抗生素清除細菌。聯合用藥比單獨用藥效果好，預防用藥比污染后再用藥效果好。

預防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～48小時，再換常規培養液。

2.真菌污染

特點：

短期內培養液不渾濁，但在表面形成白色或黃色漂浮物。

高倍鏡下可見明顯的絲狀、管狀或樹枝狀菌絲。

挽救措施：

建議丟棄：真菌污染較難處理，通常建議消殺后丟棄污染的細胞和培養基。

3.支原體污染

特點：

支原體大小為0.1-0.3µm，可通過0.22µm和0.45µm孔徑濾膜。

常規光學顯微鏡下無法觀察到，但熒光顯微鏡下可用DAPI染色觀察到。

挽救措施：

丟棄污染細胞：同樣，如果污染細胞價值不大，建議直接丟棄。

使用支原體清除試劑：如zellshield細胞支原體去除劑（四代培養）處理，祛除支原體效果明顯，同時對細胞內和細胞外的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、病原蟲、真菌等污染亦可有效預防。

4.黑膠蟲污染

特點：

關于黑膠蟲是否是一種生物還有爭議。

挽救措施：

根據細胞狀態判斷：若細胞狀態尚可，可嘗試添加黑膠蟲/支原體抑制劑培養2-3代看是否能轉陰；若細胞狀態很差，建議消殺后丟棄。

5.預防措施

無論哪種污染，預防都是關鍵：

嚴格執行無菌操作：經常更換手套、使用經過有效消毒的培養器具和培養基等。

清潔和消毒實驗環境：定期清潔和消毒實驗室環境及設備，可用支原體祛除噴霧劑Mycoplasma Off™定期清潔實驗室儀器、工作臺表面。

控制空氣中的微生物：使用高效過濾器的實驗室通風設備，定期更換過濾器。

識別和處理污染源：經常檢查培養器具、培養基和試劑等是否存在污染，一旦發現污染，應及時處理。

通過綜合以上挽救措施和預防措施，可以一定程度地減少細胞培養中的微生物污染，保證實驗的順利進行。