PI3K alpha抑制劑（CNX-1351）公司*的產品：MIP-1 Beta /FITC 熒光標記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG樹脂天青 90%
MIP3 Alpha/CCL20/FITC 熒光標記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG糖精 98%
Microsporidia/FITC 熒光標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG糖精 分析標準品，>99.5%(HPLC)
MIP-3 Beta/ELC/

產品屬性：

中文名稱：PI3K alpha抑制劑（CNX-1351）

英文名稱：CNX-1351

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

金針菇（F4-11）人膠原吡啶交聯Anti-YWHAE Antibody小鼠白血病抑制因子(LIF)

平菇人葡萄球菌蛋白AAnti-YWHAB Antibody小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)

皺褶假絲酵母人刀豆AAnti-YWHAE Antibody小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)

苜蓿莖點霉人游離原卟啉Anti-YWHAG Antibody小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)

秀珍菇人脂多糖結合蛋白Anti-YWHAH Antibody小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)

米曲霉疏展變種人過氧化Anti-ZADH2 Antibody小鼠基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)

黃桿菌人Anti-YWHAQ Antibody小鼠基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)

聚生殼菌人17-類固Anti-ZAR1 Antibody小鼠煙酰腺二核苷磷(NADPH)

根瘤菌人17羥皮質類固Anti-ZAP70 Antibody小鼠煙酰腺二核苷磷(NADPH)

枯草芽孢桿菌人組織蛋白KAnti-ZADH2 Antibody小鼠粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

Acinetobacter calcoacetias人骨形成蛋白Anti-ZBTB21 Antibody小鼠粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

乳桿菌屬人視黃結合蛋白4Anti-ZBTB40 Antibody小鼠垂體腺苷環化激活肽(PACAP)

施氏假單胞菌人蛋白脂質蛋白抗體Anti-ZBTB40 Antibody小鼠垂體腺苷環化激活肽(PACAP)

蠟狀芽孢桿菌人垂草扁桃Anti-ZBTB45 Antibody小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

pGR107人葡萄糖激調節蛋白Anti-ZC3H11A Antibody小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)

黃薄芝人血凝Anti-ZC3H13 Antibody小鼠磷脂酰絲(PS)

囊泡相關膜蛋白8抗體暗褶扇菇小鼠骨髓基質細胞

視神經視網膜相關蛋白VAX1抗體擬莖點霉菌倉鼠卵巢細胞亞株

視神經視網膜相關蛋白VAX2抗體柱枝雙孢霉人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293)

液泡分選蛋白4抗體維吉尼亞鏈霉菌人少突膠質前體細胞
PI3K alpha抑制劑（CNX-1351）釀酒酵母 柯伊-7-O-葡萄糖苷

糖多孢屬 汽巴蘭F3GA

偏腫栓 柯諾辛B

球孢白僵 鉻天青S

漢遜德巴酵母 柯諾辛

草地阿格蕾氏 鈣指示劑

黑曲霉 奎寧

乳微桿 鉍試劑Ⅰ

枯草芽孢桿 苦馬豆

側耳 8-苯-1-萘磺酸

米曲霉 酸性鉻藍K

枯草芽孢桿 開環異落葉松樹脂

大腸桿 核固紅

地星 比多巴

針葉樹散斑殼 1-萘 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)