Ral GTPas抑制劑(RBC8)公司*的產品：Anti-LIFR/FITC 熒光素標記抗白血病抑制因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-STK/CK II Alpha/FITC 熒光素標記絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AE2/SLC4

產品屬性：

中文名稱：Ral GTPas抑制劑(RBC8)

英文名稱：RBC8

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-α ELISA Kit

小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T

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Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞INSULI-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次

humanβ-tubulin,TUBBELISA試劑盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 96T/48T 分裝

HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISA試劑盒人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

轉基因產品35S基因檢測試劑盒20次

HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISAKit人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒規格：96T/48T

豬肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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CLIAKitforANGIIR-1(HumanangiotensionIIreceptor1)ELISAKit人血管緊張素Ⅱ受體1規格：48T/96T

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Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Ral GTPas抑制劑(RBC8)SOX6 英文名稱： 核轉錄因子SOX6抗體 0.2ml

Phospho-FRAP1 (Ser2448) 英文名稱： 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 0.1ml

粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體 Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 antigen 0.1ml

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操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)