PRMT5抑制劑(GSK3326595)公司*的產品：AsAb(Human sperm antibody) ELISA Kit 人抗抗體鄰氧-N-酰酰苯 99%
HG(Human Herpes Gestation) ELISA Kit 人皰疹抗體酰酰芐 98%
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TM

產品屬性：

中文名稱：PRMT5抑制劑(GSK3326595)

英文名稱：GSK3326595

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

楊盤二孢菌*RhoA抗體Anti-DYRK1A Antibody原鈣黏8(PCDH8)

葡萄汁有孢漢遜酵母Rho相關蛋白激2抗體Anti-DVL3 Antibody原鈣黏7(PCDH7)

河生萊略特氏菌信號轉導和轉錄激活因子4抗體Anti-E2F1 Antibody原鈣黏24(PCDH24)

彎曲假單胞菌活性氧簇ROS抗體Anti-E2F2 Antibody原鈣黏22(PCDH22)

擬可可毛球二孢磷化遷移誘導因子5抗體Anti-E2F3 Antibody原鈣黏21(PCDH21)

皮狀假絲酵母磷化核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體Anti-E2F2 Antibody原鈣黏20(PCDH20)

空腸彎曲桿菌磷化Ras相關GTP結合蛋白抗體Anti-E2F3 Antibody原鈣黏19(PCDH19)

冷解糖芽孢桿菌轉錄因子RelB蛋白抗體Anti-E2F4 Antibody(PB1113)原鈣黏18(PCDH18)

異常漢遜酵母復制因子A蛋白2Anti-E2F4 Antibody原鈣黏17(PCDH17)

鏈霉菌磷化復制因子A蛋白2抗體Anti-EAAT3/SLC1A1 Antibody原鈣黏15(PCDH15)

雞傳染性法氏囊病陽性血清 Ras相關GTP結合蛋白抗體Anti-E2F6 Antibody原鈣黏12(PCDH12)

蕈狀芽孢桿菌磷化ras基因相關蛋白Rab24抗體Anti-E2F5 Antibody原鈣黏11(PCDH11)

塔賓曲霉磷化ras基因相關蛋白Rab24抗體Anti-EAPP Antibody原鈣黏10(PCDH10)

土生類諾卡氏菌磷化G蛋白信號轉導調節因子19抗體Anti-ECI1 Antibody原卟啉原氧化(PPOX)

釀酒酵母磷化G蛋白信號轉導調節因子19抗體Anti-EBAG9 Antibody原卟啉(EPP)

焦曲霉磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-ECE1 Antibody魚精蛋白3(PRM3)

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：>98%,標準品

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：>98%

: 長傳2514資源名稱: 福氏志賀氏菌 質量規格：0.98
PRMT5抑制劑(GSK3326595)蔥綠鏈霉 1%NaCl乳糖血吸蟲抗體Elisa

靈芝 異煙酸乙酯磷脂Elisa

薄花邊傘 1%NaCl纖維二糖水泡病抗體Elisa

甘蔗生節棱孢 明膠鉤端螺旋體抗體Elisa

釀酒酵母 3-氨基-1-多殺性巴氏桿抗體Elisa

韓國溶桿 1%NaCl阿拉伯糖支氣管敗血波氏桿抗體Elisa

美澳型核果褐腐病 精氨酸雙水解肉湯D-木糖Elisa

五指山布勒擔子酵母 1%NaCl甘露糖偽狂犬病病抗體Elisa

耐鹽魏斯氏 2,6-二氨基-4-嘧啶生存Elisa

黑曲霉 3%NaCl精氨酸脫羧戊肝抗原Elisa

淡紫擬青霉 3%NaCl氨基酸脫羧對照血紅蛋白Elisa

金色馬賽 2-異基-4-甲基噻唑藍耳病Elisa

釀酒酵母 3%NaCl蔗糖痢疾密螺旋體抗體Elisa

串珠鐮孢* 3%NaCl甘露肝鈉Elisa

木蹄層孔 3%NaCl乳糖誘導型NO合Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)