IDH蛋白抑制劑（Mutant IDH1-IN-2）公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Aromatase 芳香化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體 Anti-NK-2R

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IDH蛋白抑制劑（Mutant IDH1-IN-2）

英文名稱：Mutant IDH1-IN-2

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

化妝品  金黃色葡萄球菌（陰性）Bacillus thuringiensis牛蛙生長(zhǎng)激（GH）

泛生漆斑菌Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT)

交織木霉Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT)

葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)

煙草節(jié)桿菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)

病研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)

小孢根霉華變種Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)

棘孢青霉Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)

類香味菌Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)

農(nóng)研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)

玫瑰色野野村氏菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)

地科維爾氏菌Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)

焦曲霉Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)

野土地桿菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)

嚙蝕艾肯菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)

魯錐梗孢Bacillus thuringiensis菜豆凝集(PHA)

磷化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體環(huán)鏈棒束孢尖孢鐮孢

磷化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體斜鏈棒束孢解甘露羅爾斯通氏菌

磷化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體粉質(zhì)棒束孢趨磁細(xì)菌

磷化NIFK抗體間型彎孢傳染性造血器官壞死病毒
IDH蛋白抑制劑（Mutant IDH1-IN-2）5HT2A Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體2A抗體 0.2ml

ETFA 英文名稱： 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 0.2ml

血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 Anti-TM 0.2ml

Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子配體超家族成員18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JunB(Ser79) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

BMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg