GSTP1-1抑制劑（Ezatiostat）公司*的產(chǎn)品：HSP-27/FITC 熒光標(biāo)記HSP-27蛋白抗體IgGD(+)-樟腦（天然） 98%
HSP-47/FITC 熒光標(biāo)記熱休克蛋白-47蛋白抗體IgG異丁香(正+反) 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析
HSP-60/FITC 熒光標(biāo)記熱休克蛋白-60蛋白抗體IgG異丁香(正+反) 97%
HSP-70/FITC 熒光標(biāo)記HSP-70

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：GSTP1-1抑制劑（Ezatiostat）

英文名稱：Ezatiostat

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌小鼠抗內(nèi)皮抗體Anti-PWWP3A Antibody人脂阿伯甘露聚糖(LAM)

細(xì)鏈格孢人膽Anti-PWWP3A Antibody人脂阿伯甘露聚糖(LAM)

蠟狀芽孢桿菌大鼠前列腺性磷Anti-PXMP4 Antibody人甘露糖(MN)

鉛黃腸球菌大鼠游離前列腺特異性抗原Anti-PXMP2 Antibody人甘露糖(MN)

高滲曲霉小鼠α羥基丁脫氫Anti-R3HCC1L Antibody人甘露糖受體(MR)

臭曲霉人幽門螺旋菌IgGAnti-QRFPR Antibody人甘露糖受體(MR)

意外鏈霉菌人γ谷酰轉(zhuǎn)移Anti-PYDC1 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核苷(CpG-ODN)

乳桿菌屬大鼠前列腺特異性抗原Anti-RAB11FIP2 Antibody人未甲基化寡聚脫氧核苷(CpG-ODN)

枯草芽胞桿菌小鼠全段甲狀旁腺Anti-R3HCC1L Antibody人甲酰甲硫(fMet)

類腸膜魏斯氏菌大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125Anti-RAB11FIP3 Antibody人甲酰甲硫(fMet)

安妥檢測(cè)試紙 （鼠藥）人胃粘液Anti-RAB20 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

血紅栓菌小鼠中性粒彈性蛋白Anti-RAB11FIP4 Antibody人ICE蛋白激活因子(IRAP)

葡酒色傘枝霉小鼠牛小腸堿性磷Anti-RAB18 Antibody人甲基化寡核苷(NON)

島生異擔(dān)子菌大鼠癌標(biāo)志物-CA153Anti-RAB26 Antibody人甲基化寡核苷(NON)

網(wǎng)狀鐮孢人透明質(zhì)結(jié)合蛋白Anti-RAB29 Antibody人蛋白Z(Protein Z)

乳白栓孔菌人Ⅰ型膠原N末端肽Anti-RAB2B Antibody人蛋白Z(Protein Z)

微管蛋白聚合促進(jìn)蛋白24香菇5胎盤絨毛癌細(xì)胞

味覺2型受體蛋白家族49抗體草芽枝霉桔綠木霉

Thimet內(nèi)肽抗體細(xì)交鏈孢霉人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

微管相關(guān)蛋白Tau421抗體尖鐮孢菌人胚腎細(xì)胞（ampho轉(zhuǎn)染）
GSTP1-1抑制劑（Ezatiostat）米根霉 CBZ-D-苯

根瘤 CBZ-L-苯

竹喙球 CBZ-D-

仁果叢梗孢 CBZ-L-

釀酒酵母 BOC-D-纈

屎腸球(屎鏈球) BOC-L-纈

Sphingosinicella BOC-D-色

寄生曲霉 BOC-D-絲

大腸埃希氏 BOC-L-絲

馬氏副球 BOC-硝基-L-精

大腸埃希氏 BOC-L-羥脯

豌豆根瘤（都不提供） BOC-D-苯

鏈格孢 BOC-L-酪甲酯

Bacillus BOC-L-酪

微小威斯桿 BOC-D-亮 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)