BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)公司*的產品：TDP-43/TARDBP /FITC 熒光標記Tar DNA 結合蛋白43抗體IgG
TBX3/FITC 熒光標記轉錄因子Tbx3抗體IgG
omerase Binding Protein，P23/FITC 熒光標記端粒結合蛋白P23抗體IgG
Tbx21/T-bet/FITC 熒光標記T介導的轉錄調節因子Tbx21抗

產品屬性：

中文名稱：BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)

英文名稱：PFI-4

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌Pseudomonas sp.大鼠周期D1(Cyclin-D1)

蠟狀芽孢桿菌Pseudomonas sp.大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)

香菇Pseudomonas sp.大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)

側耳Pseudomonas sp.大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)

毀滅柱孢（毀滅柱孢菌）（可訂購）Pseudomonas sp.大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)

釀酒酵母Pseudomonas sp.大鼠前列腺性磷(PAP)

梭菌Pseudomonas straminea大鼠前列腺性磷(PAP)

柑橘葉點霉Pseudomonas stutzeri大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)

鐮刀菌Pseudomonas stutzeri大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)

黑曲霉Pseudomonas stutzeri大鼠前列腺特異性抗原(PSA)

白地霉Pseudomonas stutzeri大鼠前列腺特異性抗原(PSA)

灰離褶傘（可訂）Pseudomonas stutzeri大鼠卵巢癌標志物CA125

芽孢桿菌屬Pseudomonas stutzeri大鼠卵巢癌標志物CA125

人參土成對桿菌Pseudomonas stutzeri大鼠癌標志物-CA153

黃色金黃桿菌Pseudomonas stutzeri大鼠癌標志物-CA153

黃暗色鏈霉菌Pseudomonas stutzeri大鼠胃腸癌標志物CA199

運動神經元生存蛋白1長孢絨蓋牛肝菌葡萄糖(Glu)比色法測試盒(GOD-POD法)

S100A14/15抗體漏斗大孔菌無機鹽離子 無機鹽離子 無機鹽離子 無機鹽離子

固酰脫氫1抗體白環柄菇鐵比色法測試盒

突觸蛋白6抗體假密環菌磷(Pi)比色法測試盒(磷鉬法)
BRPF1Bromodoman抑制劑(PFI-4)灰管層孔 白綿馬AP

蕈狀芽孢桿 肌紅蛋白

四脊曲霉 金屬硫蛋白（II型）

戊糖片球 金屬硫蛋白（I型）

芽孢桿 金屬硫蛋白 混合體

毛殼 瓊脂糖蛋白A

假長隱球酵母 白綿馬AA

產氣莢膜梭 C型 蛋白保護劑TY

鏈格孢 6-姜烯

根瘤 粘蛋白

秦氏蜜環 魯斯考皂苷元

長雙歧桿豬亞種 粘蛋白

針葉樹散斑殼 鹽酸益母草堿

中間腸桿 組蛋白A（小牛胸腺）

博伊丁假絲酵母 去甲異波爾定 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)