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上海吉至生化科技有限公司
主營產品： 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ （125mg）,IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g |
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閱讀：166 發布時間：2022/09/14
1、用1mL ddH2O將DAPI溶解，制得2.9mM的DAPI溶液（1mgDAPI/1mL H2O）。
DAPI不能直接用PBS等緩沖溶液溶解，需要先用水將其溶解。
2、取適量DAPI水溶液加到PBS中，制備成10~50µM的DAPI溶液。 推薦以下PBS的配制方法： 將8.00g NaCl、0.20g KCl、2.9g Na2HPO4·12H2O、0.2g KH2PO4溶解于1L純水中。
3、將1/10培養基體積的DAPI溶液加入到細胞培養基中。也可以1/10濃度的DAPI緩沖液代替培養基。
4、在37℃培養細胞10~20分鐘。
5、用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
6、用帶有360nm激發波長，460nm發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。
