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隨著越來越多的CAR-T療法批準，CAR-T生產工藝仍然面臨很多挑戰。起始材料復雜性就是其中很大的一點，接受CAR-T治療的患者之前可能接受過放療或化療，而這會導致他們的細胞處在功能低下、不健康的狀態。
如何從復雜的原材料起始又能穩定收獲高質量的細胞，我們認為在培養基的選擇上是至關重要的。
這項實驗比較了市面上的4種培養基，在IL-2和CD3/28刺激下培養PBMC。
CFSE熒光染料檢測淋巴細胞增殖
圖1：在X-VIVO、 A、T、O 培養基中培養4天的T細胞增殖比較。細胞增殖表現為細胞+培養基對照組的CFSE倍數變化。Donor=3
從比較中可以看出X-VIVO和 A培養基可以支持更好的細胞擴增。但細胞數量不是僅有的評判指標。科學家們發現，T細胞表型是治療效果的重要指標，通過觀察特定的細胞表面標記物，可以幫助選擇對治療有效的細胞亞群。CD45RO+ T細胞浸潤與總生存率（OS）和無病生存率（DFS）的改善顯著相關。
第0天和第4天的CD45RA和CD45RO亞型占總T細胞群的百分比
圖2：在X-VIVO、A、T、O 培養基中培養4天后活力變化，并通過FACS表型分析評估PBMC（T細胞）的分化。Donor=3
T細胞在培養早期自然會經歷生存能力下降，這就是為什么大多數過程必須超過7-10天。X-VIVO可以提高初始階段的細胞活率縮短培養過程，并讓收獲的細胞擁有更好表型。
這項研究表明，在市場上的標準無血清培養基中，X-VIVO培養基的性能優于競爭對手，即增殖周期較短，并收獲更多的CD45RO+T細胞用于CAR-T治療。
TheraPEAK X-VIVO 培養基
30多年的歷史
全球超900名客戶在70多個臨床試驗
3個FDA批準的商業治療中使用
