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一，藥效動力學研究（PD）
表述藥物對機體的作用，即效應隨著時間和濃度而變化的動力學過程Simoa檢測治療過程中血清、血漿、尿液等體液中細胞因子等生物標志物的微量變化，有效監測藥物療效
二，藥代動力學研究 Pharmacokinetics (PK)
藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄及其經時過程Simoa可直接檢測蛋白藥物、抗體藥物等低劑量攝入藥物在體內的吸收、分布、代謝等情況.
三，美國FDA授予Simoa血檢技術診斷阿爾茨海默病突破性輔助方法認定，美國FDA授予Simoa診斷多發性硬化癥突破性器械認定
四．血清 NfL作為多發性硬化的生物標志物
1.兩組多發性硬化患者群的血清NfL濃度比健康對照組高
2.有腦部和/或脊柱釓增強病變的患者血清NfL濃度比沒有的患者高，與病變數目相關
3.不同療法之后，血清NfL濃度降低
4.血清NfL大于80百分點的患者，復發和惡化風險高
4. 血清NfL可用來監控MS治療，并且可用來評估疾病的嚴重程度以及惡化
五．Serum Nf-L Powering Major MS （多發性硬化癥）Drug Trials $22B Market – 16 drugs
，六.禮來新藥Donanemab藥效評估運用Simoa技術檢測pTau-217
七，Simoa 測量哮喘和慢性阻塞性肺病患者血清IL-13的含量
1.IL-13在許多2型炎癥條件中發揮關鍵作用，如哮喘和慢性阻塞性肺病，但是血清/血漿中IL-13亞皮克水平使其很難進行準確定量
2.Simoa IL-13 檢測方法與 IL-13 (IMPACT) 檢測方法進行比較, IL-13 (IMPACT) 檢測方法已經停產，因此需要新的高靈敏IL13檢測方法
3. Simoa IL-13 LLOQ為0.05 pg/mL，ULOQ為50 pg/mL, which 可以覆蓋病患血漿樣本中IL13的含量 (0.05-0.59 pg/mL)
4.盡管在Simoa和IMPACT試驗中，哮喘(上)和COPD患者血清IL-13濃度不同， 但這些試驗彼此之間高度相關，表明Simoa IL-13試驗是IMPACT試驗的合適替代
Simoa 技術平臺優勢
1.靈敏度高：檢測少量、珍貴樣本中的蛋白濃度
-- 血清、血漿、尿液、汗液、淚液、外泌體或其他體液中檢測低豐度生物標志物
-- 動物模型來源的樣本
-- 多種神經相關的biomarker，都可以在血液中檢測，有助于診斷研究和臨床研究
2. 多重因子檢測, 減少樣本使用量,保證數據的完整性
-- 4重細胞因子檢測
3. 全自動化，精確度高，重復性好，線性范圍廣
4. 開放性平臺
-- Homebrew 自主研發能力
