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雙抗相比于單抗，雙抗的表達過程會存在很多副產物，如半抗體、3/4抗體、同源二聚體、輕鏈缺失、單臂缺失及聚集體等，這些副產物的存在會嚴重干擾雙抗的有效性以及安全性。
藥明康德發表了pH-鹽雙梯度洗脫法在MMC ImpRes混合模式層析純化基于WuXiBody雙特異性抗體的應用，該論文使用LabChip GXII Touch HT儀器用于非還原CE-SDS分析。
WuXiBody是由藥明康德開發的新型雙特異性抗體（bsAb）。它的關鍵特征是用T細胞受體（TCR）恒定域取代了一個親本mAb的CH1 / CL恒定區，該設計旨在促進同源重鏈（HC）-輕鏈（LC）配對。
下面我們一起來看看 LabChip 在雙抗純化檢測中發揮了什么作用呢？
檢測流程
LabChip GXII Touch HT用于非還原CE-SDS分析，所用芯片是Express。
蛋白質樣品、標準、空白和Ladder在70℃加熱10 min，然后上機LabChip GXII Touch HT 進行分析（每個run用2 μg樣品）。
結果展示
Protein A洗脫液，經LabChip分析非還原CE-SDS。半抗體占16.7%，單臂缺失占1.8%，輕鏈缺失占8.5%。
MMC ImpRes洗脫液的純度達到98.1%，與Protein A洗脫液，副產物A、B和C的百分比分別從16.7%、1.8%和8.5%下降到0.3%、0.6%和0.4%。
如下表所示，非還原的CE-SDS和SEC-HPLC分析進一步表明，MMC ImpRes洗脫液的純度分別為98.1%和98.8%。
總結
在這項工作中，作者證明了在pH-鹽雙梯度洗脫下進行的MMC混合層析比在pH/鹽單洗脫下提供了更高的分辨率梯度洗脫，有效地去除單梯度洗脫不能去除的副產物，LabChip GXII Touch HT助力非還原CE-SDS分析。
