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Soiffer RJ等自1996年起即報道IL-2低劑量持續(xù)輸注和間歇給藥對轉移癌患者的CD56+NK細胞有明顯擴增效果。大部分NK細胞表面具有IL-2中親和性受體，IL-2誘導NK的殺傷活性約需18～24小時。此外，IL-2還可誘導NK細胞的增殖，一般在刺激后3～4天開始發(fā)生增殖，其機理為IL-2可誘導NK細胞表達IL-2Rα鏈，新表達的α鏈與原先細胞表面的β鏈和γ鏈結合形成高親和性受體，在IL-2存在下刺激NK細胞發(fā)生增殖。
圖片來源：Sharma R, et al. Immunol Res. 2018
Wendt K等報道，在對NK細胞功能的調控中，單獨使用IL-2能促進人NK細胞的增殖，IL-2和IL-21聯合則產生更明顯的增殖效果。
圖片來源：Wendt K, et al. Immunology. 2007
Li Q等報道IL-21對離體培養(yǎng)的人源NK細胞產生明顯的擴增效果，細胞數量呈濃度依賴性增加，在培養(yǎng)的第1~2周內也促進擴增細胞進入細胞周期S期。
圖片來源：Li Q, et al. Immunobiology. 2015.
