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掌握這三點,胰蛋白酶區分不再是難點!

2024-3-25  閱讀(289)

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胰蛋白酶,作為一種重要的消化酶,在生物體的消化過程中起著關鍵作用。根據其來源和生產方式的不同,胰蛋白酶大致可以分為兩大類:動物源性胰蛋白酶和非動物源性胰蛋白酶。傳統使用的動物源性的胰蛋白酶,普遍發現于脊椎動物消化系統,直接提取自牛或豬的胰腺組織;非動物源性胰蛋白酶是利用基因重組技術生產的,也被稱為重組胰蛋白酶。通過基因重組技術,人們可以在特定的生物體(如細菌或酵母)中表達胰蛋白酶的基因,從而大量生產胰蛋白酶。

一,應用區別

胰蛋白酶

理化性質

胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取,通過多重結晶方式純化,并進一步采取層析及超濾技術制備而得。該酶易溶于水,不溶于乙醇等有機溶劑。在pH1.8時,酶短時間煮沸幾乎不失活,在堿溶液中加熱則會變性沉淀。Ca"對酶有保護和激活作用,胰蛋白酶的等電點為pH10.1。胰蛋白酶作為肽鏈內切酶,對精氨酸和賴氨酸肽鏈具有選擇性水解作用。早期的胰蛋白酶在生物制藥領域的主要應用是胰島素的生產,很快也在其他細胞培養領域應用起來。動物胰酶普遍用于血清培養,不同細胞加入的酶濃度不一樣。

應用范圍

胰島素、滅活疫苗生產;組織細胞分離及培養;臨床外科使用;食品行業加工助劑

重組胰蛋白酶

理化性質

重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術生產的酶,具有穩定性好、純度高、無動物來源的優點。市場主流的重組胰蛋白酶是利用DNA重組技術在大腸桿菌或酵母中表達的重組豬胰蛋白酶,其氨基酸序列與豬胰蛋白酶一致,具有與天然胰蛋白酶相同的活性和特異性。其由223個氨基酸構成,含有6對二硫鍵。該酶包含兩種胰蛋白酶活性形式:α-胰蛋白酶和β-胰蛋白酶。其活性受絲氨酸蛋白酶抑制劑如PMSF和TLCK等、金屬離子螯合劑如EDTA等的抑制。重組胰酶用于無血清培養,同胰蛋白酶一樣,不同細胞加入的酶濃度不一樣。

應用范圍

疫苗和重組胰島素生產;細胞分析的組織樣本制備;免疫細胞治療;生物藥物生產;蛋白質序列、結構及組學研究

二,質量要求區別




同時,藥典級別的重組胰蛋白酶要求微生物的菌落總數不超過100cfu/mL,宿主蛋白質殘留量不超過0.01%,外源性DNA殘留量不超過10ng/mg。由上表可以看出,相比傳統動物源提取的胰蛋白酶,重組胰蛋白酶在活性、純度以及無動物源性等方面優勢更為明顯,更符合生物制藥行業發展趨勢。在國家政策層面上,2019年9月國家藥監局發布的《疫苗上市后生產工藝變更研究技術指導原則》 (征求意見稿) 指出,在疫苗生產過程中,鼓勵企業進行無動物源原輔料的變更,應盡可能避免使用人源或動物源性原材料。2020年版《中國藥典》增加了重組胰蛋白酶標準,推動我國非動物源性生物藥物的研發,因此重組胰蛋白酶已逐漸成為更高標準、更高要求的生物制藥。翌圣生物在重組胰蛋白酶領域不斷創新,不僅推出滿足2020版中國藥典要求的重組胰蛋白酶,最新推出的重組胰蛋白酶(質譜級)活性更高,優于進口同類產品,其中β-Trypsin的HPLC含量可達80%以上(高于2020版中國藥典標準≥70%),儲存穩定性高,蛋白質組學酶解漏切率比進口產品低50%。

三,細胞分離及基因表達水平區別

Maarof Manira等人研究了不同胰酶對皮膚細胞培養的影響。在這項研究中,全層人皮膚經過膠原酶消化后釋放成纖維細胞,分別使用胰蛋白酶EDTA溶液(TE)和重組胰蛋白酶溶液(TS)處理細胞,發現在細胞的培養擴增過程中,用TE或TS處理的人角質形成細胞和成纖維細胞的總細胞產量相當(見圖1);通過定量RT- PCR和免疫細胞化學方法(ICC)分析TE和TS對I型膠原(Col-I)、III型膠原(Col-III)、細胞角蛋白10(CK10)和細胞角蛋白14(CK14)的基因和蛋白表達水平影響,發現與TE相比,TS除Col-III外的皮膚特異性基因表達更高,蛋白表達水平相似(見圖2,4)。研究數據反饋,重組胰蛋白酶(TS)表現出更溫和的消化效果,能夠保持高細胞活力和細胞產量。

四,逐典重組胰蛋白酶是一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶

Trypelectase 重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產設計,具有高效、非動物源和高質量標準的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致,由大腸桿菌(E.col) 重組表達生產。在GMP級別環境中生產的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細胞且不造成傷害,產品質量滿足藥典要求。

逐典重組胰蛋白酶特點

1.GMP級生產環境、符合藥典標準

2.重組生產、不含雜酶

3.批量生產、質量穩定

4.高純度、高比活

5.非動物源原料

逐典重組胰蛋白酶應用場景

組織塊的消化解離和原代細胞的獲取、貼壁細胞的傳代消化和收獲、微載體方法培養的細胞消化和收獲。

實驗數據

CT26.WT 和 HEK293FT 細胞消化實驗

CT26WT和HEK293FT在經Trypelectase重組胰酶消化3min后解離效果較好,細胞活率顯示對細胞傷害較小,不會影響細胞傳代。




Trypelectase重組豬胰酶對細胞消化過程及傳代24h細胞貼壁圖


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