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2024年2月16日，TIL細(xì)胞藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的重大突破，也是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的眾望所歸！
近年來，免疫細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞，直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)集體抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。截至2023年6月，生物制藥行業(yè)中有1989種細(xì)胞治療類管線處于臨床前或臨床階段[1]，其中，免疫細(xì)胞的殺傷活性是評價免疫細(xì)胞療法治療效果的一個重要因素。
小分子藥和ADC藥物在體外評價對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用時，通常采用經(jīng)典的基于ATP的方法來檢測腫瘤細(xì)胞的活力，ATP作為細(xì)胞新陳代謝的一個重要指標(biāo)，在一定范圍內(nèi)與活細(xì)胞數(shù)目呈良好的線性關(guān)系，是細(xì)胞活力檢測的重要標(biāo)志性分子。免疫細(xì)胞腫瘤殺傷活性的體外評價一般會涉及免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞兩種細(xì)胞，因此不能采取基于ATP的檢測手段，常用的方法有熒光素酶報告基因檢測、放射性同位素51Cr釋放檢測、LDH活性光吸收檢測和EuTDA細(xì)胞毒法，下面我們來盤點這四種檢測方法的優(yōu)劣勢，以供大家進(jìn)行選擇。
將熒光素酶報告基因?qū)氚屑?xì)胞，活的靶細(xì)胞會表達(dá)熒光素酶，加入熒光素酶報告基因檢測試劑后釋放出光信號，活的靶細(xì)胞數(shù)量與釋放出的光信號成正比，從而可以評判免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。
優(yōu)勢：
① 靈敏度高, 背景值低。
② 同時測定對多種靶細(xì)胞的殺傷作用。用不同報告基因轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系可同時測定殺傷效應(yīng), 結(jié)果互不干擾。
③ 機(jī)制研究。用不同的基因調(diào)控元件控制報告基因的表達(dá)，可進(jìn)一步研究作用機(jī)制。
不足：
周期相對較長。建立報告基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系實驗周期較長。
圖1. 螢火蟲熒光素酶發(fā)光原理
用放射性51Cr標(biāo)記靶細(xì)胞，在效應(yīng)細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的過程中，靶細(xì)胞由于細(xì)胞膜失去完整性，向培養(yǎng)基中釋放51Cr，培養(yǎng)基中的51Cr與被殺死的靶細(xì)胞數(shù)量成正比，從而評估免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用[2]。
優(yōu)勢：
測量細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的金標(biāo)準(zhǔn)。
不足：
① 51Cr放射性對研究者的健康狀況有一定的影響。
② 對昂貴設(shè)備和專業(yè)人員的需求能力沒有得到相對普及。
圖2. 51Cr釋放測定原理。該過程分為3個主要步驟：51Cr標(biāo)記靶細(xì)胞，通過細(xì)胞裂解釋放51Cr以及檢測釋放的51Cr
正常情況下，乳酸脫氫酶 (LDH) 存在于活細(xì)胞胞漿內(nèi)，不能透過細(xì)胞膜，當(dāng)細(xì)胞受到損傷時，LDH可以透過細(xì)胞膜釋放到培養(yǎng)基中。釋放出來的LDH和被殺傷的靶細(xì)胞成正比，利用酶標(biāo)儀讀取OD值，即可評估殺傷細(xì)胞的活性。
優(yōu)勢：
① 方法簡單，可測的通量比較高。
② 成本相對比較低。
不足：
① 如果效應(yīng)細(xì)胞狀態(tài)不好，會出現(xiàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性不好、結(jié)果不穩(wěn)定的情況。效應(yīng)細(xì)胞狀態(tài)與個體間的差異及凍存復(fù)蘇等均有關(guān)。
② LDH可能存在部分自發(fā)釋放現(xiàn)象，導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
EuTDA的檢測原理與51Cr測定法相似，乙酰酯化的BATDA能迅速進(jìn)入靶細(xì)胞，并在水解作用下形成TDA留在靶細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞受到損傷后釋放到胞外的TDA與熒光探針Eu3+ 形成Eu-TDA 復(fù)合物，通過檢測Eu-TDA 的時間分辨熒光信號，來評價免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的特異殺傷活性。
優(yōu)勢：
靈敏度高、安全性好，對于非特異性死亡的干擾較小。
逐典生物螢光素酶報告基因檢測試劑盒旨在準(zhǔn)確、靈敏、高效地測定螢火蟲螢光素酶活性，針對報告基因檢測不同的側(cè)重需求，逐典推出了3種檢測系統(tǒng)。
產(chǎn)品特點：
1.檢測靈敏度高，信號穩(wěn)定性好
HEK293-NFκB-LUC細(xì)胞加入梯度稀釋的TNFα 在37°C、5% CO2條件下刺激6小時后，分別用增強型、超敏型、穩(wěn)定型檢測試劑進(jìn)行信號檢測。
2.操作方便
僅需將底物和螢光素酶檢測緩沖液混合后直接加入到細(xì)胞即可。
3.穩(wěn)定性好
同時在10次反復(fù)凍融實驗中，逐典全系列報告基因檢測試劑盒顯示出較強的穩(wěn)定性。
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