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  • 介紹近紅外光譜儀的工作原理

    近紅外光譜儀從分光系統可分為固定波長濾光片、光柵色散、快速傅立葉變換、聲光可調濾光器和陣列檢測五種類型。近幾年,隨著化學計量學、光纖和計算機技術的發展,在線近紅外光譜分析技術正以驚人的速度應用于包括農牧、食品、化工、石化、制藥、煙草等在內的許多領域,為科研、教學以及生產過程控制提供了一個十分廣闊的使用空間。近紅外光譜儀獲得光譜主要應用兩種技術透射光譜技術和反射光譜技術:透射光譜(波長一般在780~1100nm范圍內)是指將待測樣品置于光源與檢測器之間,檢測器所檢測的光是透射光或與樣品分子相互作用
  • 提高電轉染效率的小技巧

    01Nucleofection™核轉的處理–簡單的操作方案步驟一:獲取目標細胞步驟二:混合和結合轉移至Lonza認證的電轉杯或電轉板條中步驟三:選擇Nucleofector™程序,放入電轉耗材,按下開始按鈕步驟四:用培養基將電轉耗材的細胞轉移出來步驟五:轉移至培養皿中。Nucleofection™電轉后3-8小時即可檢驗02提高Nucleofection™核轉效率小技巧:1.準備好加了新鮮培養基的多孔板,并在實驗前于37°C下預平衡。2.使用傳代次數少并具有融合度或密度(對數生長)的細胞。3.限
  • 關于Opera Phenix 高內涵系統的原理介紹

    Operaphenix™高內涵篩選系統是新一代基于Nipkow雙轉盤掃描型激光共聚焦的成像系統。它提供全自動的、高速和高分辨率成像篩選的各種解決方案,能滿足藥物發現和高通量生物學中日益增長的多種需求。該系統顯著的應用領域是在亞細胞分辨率水平上的細胞篩選和基于微珠的各種篩選應用—包括常規的微孔板到微納米板的范圍。這種基于高通量、高內涵活細胞篩選的系統是藥效結構發現、候選藥物篩選、藥物先導物優化和藥物毒性評價的通用技術平臺。在適當的篩選環境中運行各種檢測實驗,如細胞探索器(cell::explore
  • 原輔料快檢神器——TruScan™ RM手持式拉曼光譜儀簡介

    這是一款從起始的原物料到成品的質量鑒別的手持式拉曼光譜儀,便捷且的物料確認儀器-ThermoScientic™TruScan™RM!體積小,檢測速度快,重量輕,品質好,簡約而不簡單!在精益生產的驅動下,制藥和生物技術必須確保貫穿整個生產過程的物料的質量,而傳統的物料檢測方案,需要工作人員將每件物料打開包裝,取樣,送檢。當樣品數量大時,無疑拉長了物料檢測周期,開封取樣的方式也增加了物料污染的風險,為此,擁有統計學P算法的手持式拉曼光譜儀TruScan™RM應用而生!利用每種分子所產生的不同拉曼散射
  • 實現免疫細胞高效基因轉導的三個步驟

    圖1:免疫系統細胞分化圖BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受體表達細胞的產生和基于CRISPR/Cas9的基因組編輯等新技術的建立,為改善或增強免疫應答提供了簡便易行的方案。然而,將底物輸送到我們的目的細胞中是需要的-不僅要注重高轉染效率,而且要注重細胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外,傳遞方法在底物方面應該是靈活的,因為編輯細胞基因組的研究人員不僅依賴于質粒DNA的成功轉染,還依
  • 介紹兩種不同的支原體檢測試劑盒

    在細胞培養,特別是傳代細胞培養中,支原體污染率達到15-35%。支原體的侵染會引起細胞功能和基因表達的嚴重改變,并造成持續危害。由于支原體污染會嚴重影響實驗結果的可靠性、重復性和一致性,對支原體的常規檢測非常重要。傳統的支原體檢測方法很耗費時間,通常需要一天至數周,而且操作比較繁瑣,度不高。中國藥典給定的支原體標準檢測方法有兩種:培養法和DNA染色法。培養法方法簡單,假陽性率低,但樣品需要量高,耗時20天左右,時間漫長。DNA染色法結果直觀,假陽性率低,但需要熒光顯微設備,實驗操作復雜。能否找到
  • MycoAlert支原體檢測試劑盒簡介

    支原體污染是細胞培養試驗室中常見污染之一,保守估計常規細胞培養中有15–35%存在支原體污染。什么是支原體?支原體(mycoplasma)是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養基培養增殖的小原核細胞型微生物,大小為0.1-0.3微米。典型的支原體污染來源:支原體污染可能來自培養基、血清或實驗操作者,會影響細胞生長率、細胞形態、基因表達、細胞代謝和細胞活力。支原體感染不易察覺,因此對培養細胞定期進行支原體檢測就非常重要。–未檢測細胞之間交叉污染–移液時產生的氣霧–不同的細胞使用同
  • 理想的細胞治療平臺應具有可放大性和穩定性

    細胞治療的為一些普遍和疑難病的治療帶來了重大進展,其中許多是未滿足的醫療需求。例如,正在進行3期臨床試驗的間充質干細胞(MSCs)治療,包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺?。–OPD)。成功治療這些疾病的細胞療法將不僅是重大的醫學突破,也有很高的要求。然而,細胞治療商業化目前受限于產品的高成本(CoGs)和無法在擴大生產的同時保持產品主要質量屬性。其任務是開發和調整制造方法,解決這些差距。理想的細胞治療平臺應具有可放大性和穩定性,平臺應該提高終產品的產量,同時保持低成本和終產品質量的
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