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瑞孚迪IVIS Lumina LT，讓二維活體光學成像更加簡便！
瑞孚迪（Revvity，原珀金埃爾默生命科學與診斷）提供從科研探索到開發、從診斷到治療的端到端專業知識和解決方案。我們為您提供從實驗室基礎科研到臨床前小動物活體成像完整解決方案，包括：IVISLuminaLT二維活體小動物成像系統、VICTORNivo多功能微孔板檢測設備、MicroBeta微孔板同位素/發光計數器、chemagic360全自動核酸提取儀等。助力您的科研成果更快、更好地走出實驗室，實現臨床轉化。LuminaLT主要性能IVISLuminaLTSeriesIII-Revvity第三 -
Lonza FlashGel 閃膠系統，讓你解放雙手！讓核酸回收簡易高效！
做過DNA回收的小伙伴都知道，DNA片段回收方法大致包含以下步驟：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。傳統膠回收大致會用到以下一些工具儀器：←依次為水平電泳槽、電泳槽配套電源、凝膠紫外燈、成像儀→此外還需要一些試劑耗材比如：TAE或者TBE(電泳緩沖液)、凝膠染液(如:溴化乙錠,SYBRGold)、瓊脂糖......傳統膠回收法要把整個目 -
LONZA Nucleofector™轉染技術專家-助您實現高效穩定轉染效果！
轉染方法怎么選你真的了解電轉嗎？LONZA▲轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。《分子克隆實驗指南》將轉染（Transfection）定義為：“將外源基因導入哺乳動物細胞的一系列技術的統稱”，實踐中細胞轉染是指將外源分子如DNA、RNA、蛋白等生物活性分子導入真核細胞的技術。▲按照原理來分類細胞轉染的方式可以分為3類:化學法、物理法和生物介導方法。電轉染作為具有代表性的物理方法轉染，出現于1982年，作為通用、易用的細胞轉染方法，具有其他方法優勢，如重復性好、適用范圍廣等特點，在一定條件 -
雙特異性抗體新型療法，方興未艾雙特異性抗體（bsAbs）作為一種創新的治療方式，在制藥領域正迅速嶄露頭角。雖然單克隆抗體（mAbs）在過去幾十年里一直是生物制劑領域的主導力量，但bsAbs通過同時針對兩種不同的抗原，提供了一種全新的治療機制。這種能力開辟了新的治療途徑，尤其是在癌癥免疫治療和自身免疫性疾病等領域顯示出巨大潛力。從2021年到2023年，雙特異性抗體的批準數量顯著增加。在2021年之前，全球僅有三種bsAb獲得批準。然而，從2021年到2023年，新增了11種bsAb療法，使得獲批
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細胞因子釋放綜合征（Cytokinereleasesyndrome,CRS）一詞最早出現在90年代，當時抗T細胞抗體OKT3作為免疫抑制劑被引入臨床，用于后的治療。現在也被稱為細胞因子風暴（Cytokinestorms)。它是由免疫細胞過度活化引起的一種全身性的炎癥反應,可由多種因素引發，例如感染，藥物等。為什么要進行細胞因子釋放試驗？TGN1412是以治療風濕性關節炎和白血病為主要目標的新型藥物，2006年開展臨床試驗，6名健康志愿者在輸注TGN1412后，出現了罕見的病變反應，產生了嚴重的細
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Revvity為您提供一系列均相免洗的細胞因子檢測方案，試劑盒涵蓋了幾乎所有類型的細胞因子：白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等。AlphaLISA和HTRF細胞因子檢測試劑盒優勢：無需洗板，整個流程僅需“加樣-孵育-讀板”，2h即可完成實驗反應體系僅需20ul，節省樣本靈敏度高：低至幾pg/ml；線性范圍寬：5-6個數量級兼容多種樣本類型：細胞裂解液、細胞上清、血清、血漿等。產品列表上海瑋馳，專注于捕捉前沿技術，聚焦于生物制藥行業，提供從前期藥物開發、工藝
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作為均相分析技術，TR-FRET技術已經成為藥物研發領域重要的檢測手段。本文將從TR-FRET的原理、特點及HTRF技術優勢和應用領域做一個簡單的介紹。TR-FRET介紹TR-FRET是TRF（Time-ResolvedFluorescence，時間分辨熒光）和FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer，熒光共振能量轉移）技術的綜合。TRF技術是利用鑭系元素的熒光發射時間長的特性，通過延遲檢測的方式降低背景噪音的檢測方法。HTRF延遲檢測原理FRET技術是當
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如何運用HTRF&AlphaLISA實現AAV載體的定量和空殼率計算
基因治療是指將正常的或者有治療作用的遺傳物質引入到患者體內使其表達從而達到治療目的。基因治療的關鍵是有效地將基因輸送到靶組織/細胞，這是通過基因遞送載體來實現的。腺相關病毒(AAV)載體是目前基因治療中病毒載體之一，因其具有免疫原性低、不整合到宿主基因組、能夠在體內提供長期基因表達等優點，在基因治療中顯示出巨大的潛力。AAV是一種單鏈DNA(ssDNA)無包膜病毒，屬于細小病毒家族，直徑約25nm。目前有九種AAV血清型，每一種都有不同的嗜性，包括視網膜、肺、肌肉、肝臟和腦細胞。該病毒只由蛋白質
