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Revvity推出業界用于CHO HCP殘留檢測和定量的即用型
Revvity日前推出兩款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗檢測試劑盒，旨在快速、輕松地檢測和量化生物制藥過程中的CHOHCP殘留。在制藥過程中，治療性重組蛋白，如單克隆抗體、部分疫苗和其他生物制品里，不允許含有宿主細胞蛋白(HCP)殘留，以防止有害的免疫副反應或降低藥物效力、穩定性及整體有效性。Revvity的HTRF®和AlphaLISA®CHOHCP試劑盒是市場上針對即用型均相、免洗方法來設計的，用于檢測和定量CHOHCP殘留的試劑盒。與傳統的多步驟ELISA檢測方法相比，這些直 -
如何運用HTRF&AlphaLISA實現AAV載體的定量和空殼率計算？
因治療是指將正常的或者有治療作用的遺傳物質引入到患者體內使其表達從而達到治療目的?；蛑委煹年P鍵是有效地將基因輸送到靶組織/細胞，這是通過基因遞送載體來實現的。腺相關病毒(AAV)載體是目前基因治療中常用的病毒載體之一，因其具有免疫原性低、不整合到宿主基因組、能夠在體內提供長期基因表達等優點，在基因治療中顯示出巨大的潛力。AAV是一種單鏈DNA(ssDNA)無包膜病毒，屬于細小病毒家族，直徑約25nm。目前有九種AAV血清型，每一種都有不同的嗜性，包括視網膜、肺、肌肉、肝臟和腦細胞。該病毒只由蛋 -
在當今科技飛速發展的時代，各種先進的檢測技術不斷涌現，其中手持式拉曼分析儀以其優勢和廣泛的應用領域，成為了科技領域的一顆耀眼明星。手持式拉曼分析儀擁有便攜性。它的小巧身形和輕便設計，使得操作人員可以輕松地將其攜帶到任何需要進行物質檢測的場所，無論是實驗室、工廠車間，還是野外考察現場。這打破了傳統大型檢測設備的場地限制，為快速、及時的物質分析提供了可能。比如在野外地質勘探工作中，工作人員可以直接在現場對采集到的礦石樣本進行檢測，迅速了解其成分和結構，為后續的工作決策提供關鍵依據。其核心技術——拉曼
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基點生物Hatch-Lite自動化樣本超低溫存儲解決方案，賦能中國水產養殖業可
蝦夷扇貝海洋美味的科學守護蝦夷扇貝為大型冷水性貝類，憑借閉殼肌大、生長快、經濟價值高等特點，深受國內外市場的歡迎。而蝦夷扇貝的繁育史，可以追溯到40多年前。1980年，蝦夷扇貝由遼寧省海洋水產科學研究院（后文簡稱“遼寧省海科院”）引種至國內，其獨立完成的《蝦夷扇貝引種及規?；鲳B殖技術研究》榮獲國家科技進步二等獎。不僅如此，遼寧省海科院還從無到有地建立了蝦夷扇貝在國內的產業化應用，其科技支撐的大連長海縣蝦夷扇貝的產量占全國總產量的90%以上，是我國最成功的引進水產品種之一。遼寧省?？圃阂劳衅滢r業 -
可移動的超低溫車載冰箱——Stirling ULT25NEU
超低溫冰箱是科研和臨床應用中基礎設備，但是傳統的超低溫冰箱體積龐大，難以搬運，并且對電源有特殊要求，這就限制了超低溫冰箱在臨床環境中的使用。來自StirlingUltracold的ULT25NEU便攜式超低溫冰箱由緊湊可靠的自由活塞式發動機提供制冷，能夠無比安全的存儲您的樣品。無論是用于存儲創傷護理、干細胞和生物治療的樣本，還是遠程樣本采集，ULT25NEU將為您提供精準醫學服務。便攜式超低溫冰箱特點：存儲溫度范圍廣泛：-20℃~-86℃體積小質量輕：方便運輸，幾乎可以放在任何地方使用可以插入任 -
某天下班后，小A和老板在走廊遇到：B:明天下班后的部門團建你怎么沒參加呢？明天我的20瓶細胞要收獲了，可能趕不上團建的時間。A:咱們不是有GentleFlex自動化設備嗎？1小時就搞定了！可是我要把細胞轉液到袋子里面再接自動化設備，20瓶呢…我還要準備清洗液，凍存液，這些是手動開放操作，耗時長還有污染風險。B:不用擔心了，咱們有自動轉液儀，上周我就預定了2臺，明天到貨。自動快速，解放雙手！太好了，真是老板！GentleTrans自動轉液儀大揭秘?。?！下面讓我們具體了解一下這臺GentleTran
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賽橋Gentle P-Pac 高通量全封閉袋裝制劑分裝系統，分裝時間短
高細胞活率/高通量/高精度/全封閉01產品概述GentleP-Pac™高精度自動分裝系統，能有效解決商業化生產的分裝制劑耗時長、污染風險大等痛點。GentleP-Pac™為通用型或實體瘤的分裝通量需求設計具有分裝時間短、分裝精度高、分裝袋數多等優勢?？稍谕慌畏盅b20袋不同體積規格的樣本，最多分裝200袋，并兼容不同品牌凍存袋。GentleP-PacTM示意圖①觸摸顯示屏③溫控及混勻單元⑤氣泡傳感器②蠕動泵④夾管閥⑥分裝單元02全封閉自動化GentleP-PacTM工藝流程03精準可靠高通量· -
2022年12月底，美國出臺相關法案，新藥無需在動物身上進行測試也可以獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準[1]。2023年1月10日，“Science”發文，FDA不再要求新藥研制進行動物實驗。這樣一個法案的簽署對于新藥研發過程無疑是一項巨大的變革，FDA逐漸傾向于計算機模擬、類器官芯片發展。2022年8月，FDA批準了個基于類器官芯片研究獲得的臨床前數據新藥（NCT04658472）進入臨床試驗。類器官（Organoids）指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維（3D）培養而形成的具有
