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染色體重排可導致許多致病性融合蛋白的表達，進而引發腫瘤、神經退行性疾病等。有一些融合癌蛋白是由一種蛋白質的DNA結合結構域（DBD）和另一種蛋白質的相分離相關結構域（PS）組成。關于融合蛋白的致病機制一直缺乏認知，研究針對融合蛋白的治療性藥物也無從下手。近日，清華大學李丕龍和北京大學李婷婷團隊合作在NatureChemicalBiology在線發表了題為“Dissolutionofoncofusiontranscriptionfactorcondensatesforcancertherapy”的
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Labchip GXII Touch HT，助力核酸蛋白定量分析！
11科學與技術蛋白藥物的電荷異質性分析重組單克隆抗體大多是采用哺乳動物細胞表達系統進行生產，在產品的生產、儲存、運輸等過程中，往往會發生產品的聚集、降解及各種翻譯后修飾，從而導致產品的分子大小、電荷、糖基化修飾等不均一性及其相應的變體產生。這些變體均能通過改變電荷基團的數量或結構，使重組蛋白制品的電荷屬性發生異質性改變，導致在同一蛋白制品中產生不同的電荷異構體。這些電荷異構體的存在可能會對重組蛋白類藥物的結構和功能造成不同程度的影響，并直接影響到重組蛋白類藥物的結合能力(Binding)、生物學 -
不懸浮培養293T細胞而選擇貼壁培養的原因可以歸結為以下幾個方面：1，細胞特性：293T細胞是一種貼壁依賴型細胞，這意味著它們在培養時需要貼附于培養皿或瓶的壁上。一旦貼壁，這些細胞會迅速鋪展并開始有絲分裂，從而進入對數生長期。貼壁培養能夠提供良好的生長環境，有助于細胞的正常生長和增殖。2，細胞質量：貼壁培養可以提供更加穩定的生長環境，減少細胞的異常生長和變異，從而獲得更高質量的細胞。這對于細胞實驗結果的準確性和可靠性至關重要。3，操作簡便性：貼壁培養相對懸浮培養來說操作更為簡便。在貼壁培養中，可
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理論與實踐內毒素檢測實用問答①內毒素檢測在現代生物制品和醫藥領域中扮演著至關重要的角色，注射類藥物、注射器具，植入醫療器械等都有相應的質量標準，用以確保產品安全性。然而，在進行內毒素檢測的過程中，許多實驗室和研究人員可能會面臨一系列挑戰和疑惑。從選擇合適的內毒素檢測試劑盒和試劑耗材，到配備必要的儀器設備，每個步驟都需要精心考慮。Lonza作為內毒素檢測領域的專家，今天小編邀請到了技術大佬加菲哥，為大家帶來內毒素檢測問答系列，本系列文章旨在解答您在內毒素檢測中可能遇到的常見問題，提供實用建議，幫助
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Revvity IVIS Lumina III助力生物發光小動物活體成像實驗
小動物活體成像技術是指利用一套非常靈敏的光學檢測系統，在不損傷動物的前提下，對活體狀態下的生物體內的組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術。通過這項技術可以非侵入式、直觀地觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病的發展過程、特定基因的表達變化等生物學過程。活體光學成像技術，主要包括生物發光（Bioluminescence）與熒光（Fluorescence）兩種技術。生物發光技術是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或者DNA，而熒光技術則是應用熒光蛋白（如GFP,RFP,Mch -
Revvity IVIS Lumina LT——讓二維光學成像更加簡便
主要性能強大的二維成像平臺可擴展至5只小鼠成像高靈敏度生物發光成像覆蓋至近紅外光譜波段范圍的熒光成像基于切倫科夫輻射原理的放射性同位素成像為您量身定制的可擴展工作流程向導式軟件簡化您的流程01靈活、可擴展、可升級考慮到靈活性，IVISLuminaLT是一種多功能系統，可以輕松容納培養皿或微孔板進行體外研究，以及用于器官的離體成像。此外，通過5-12.5（cm）可調節視野以及擴展鏡頭，可將視野范圍擴展至2.5-24（cm）。利用此功能可以對五只小鼠或兩只中等體型大鼠進行同時成像。如果需要，IVIS -
《2024年4月全球新藥研發進展》新鮮出爐，如需完整報告或完整清單excel版，可前往藥智數據公眾號后臺回復【全球新藥】獲取，如需體驗全球藥物分析系統數據庫，也可掃描文末二維碼申請免費試用。01概述據藥智數據「全球藥物分析系統」統計，4月共741個藥物有相關更新動態，其中有349個項目推進到最新的階段，其中在中國境內進行的項目共226個，境外項目有123個。數據來源：全球藥物分析系統在新藥研發靶點板塊，4月有更新動態的741個項目中，涉及最多的靶點是PD-1，其次是GLP-1R和HER2。數據來
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在AAV（腺相關病毒）的純化過程中，為了病毒的回收率，研究者們常常會遇到一系列挑戰。本文將探討這些挑戰，并給出相應的應對策略，幫助大家更好地應對AAV純化的難題。一、高鹽濃度環境下的挑戰挑戰：為了增強病毒的穩定性，我們通常會使用較高鹽濃度的buffer（200-500mM）。然而，傳統的全能核酸酶在高鹽條件下活性會大幅下降，這使得去除核酸污染變得更為困難。應對：采用耐高鹽的全能核酸酶，這類酶在高鹽環境中依然能保持高活性，是去除核酸污染的理想選擇。通過使用這類酶，我們可以更高效地去除殘留的核酸，提
