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使用Beacon®加速您的細胞株開發Beacon作為數字細胞學中創新性平臺，在抗體發現、細胞株開發、細胞治療等領域在全球范圍內得到了廣泛的應用。尤其在細胞株開發領域，Beacon平臺的優勢得到了國際眾多藥企及CDMO企業的認可-Beacon平臺可以在短短一周之內篩選出99％單克隆保證率的高產細胞株。強大的影像記錄以及數據分析能力記錄了每個克隆的豐富特征圖譜（Titer/Qp/Doublingtime等），不僅有助于快速篩選穩定高產且工藝性質優良的細胞株，而且在對于優質克隆的選擇以及后期生物反應器
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一，常用的細胞活力檢測試劑主要有MTT、CCK8、CTG發光法等檢測方法MTT法：又稱MTT比色法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為不溶于水的藍紫色結晶甲臜(Formazan)并沉積在細胞中，但死細胞無此功能，后經DMSO溶解，于490nm處測定吸光值便可間接反應細胞活力。但該方法除去操作步驟耗時以外，生成的Formazan是不溶于水的，需經DMSO溶解后才能檢測，增加了工作量的同時仍不能保證測定結果的準確性，且該溶劑對人體具有明顯毒性。CCK8法：相較于MTT，無
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CBS程序降溫儀滿足你不同需求——實驗室小而精準到GMP大體積高效率
大部分生物樣品可在液氮環境中長期保存。但在樣品轉移到液氮前的準備階段，活性生物樣品經歷了一段復雜的冷凍相變過程，合理的溫度梯度和冷凍速率的控制，是保持細胞活力的關鍵要素。程序降溫儀性能直接影響細胞研發、質控與生產方方面面，在生物材料的凍存環節，質量、安全以及可追溯性是要素。然而傳統的降溫策略無法保證冷凍環節的可控性與樣品凍存的安全性。CBS公司（CustomBiogenicSystem）設計和制造的電腦型程序降溫儀系統屬液氮凍存產品，性能好、溫變速率可調、安全可靠，冷凍程序可編輯，符合21CFR -
Simoa | 利用數字ELISA精確檢測血液中的神經生物標志物
利用數字ELISA精確檢測血液中的神經生物標志物蛋白質生物標志物檢測技術的進步，如數字酶聯免疫吸附測定（ELISA），正在突破神經研究和診斷的壁壘。本文將帶您了解什么是數字ELISA，它是如何工作的，以及研究人員如何利用它來改善神經系統疾病患者的醫療保健。數字ELISA與傳統ELISA常規ELISA是一種常用的測量蛋白質濃度的定量免疫檢測技術。這種技術使用微孔板來固定靶抗原或抗體，與靶分析物結合，并測量發射的信號。然而，常規ELISA的靈敏度通常不足以檢測某些生物標志物，尤其是在神經疾病和癌癥等 -
細胞治療是指將正?；蚪涍^基因工程改造的人體細胞輸入患者體內，新輸入的細胞可以替代受損細胞或者具有更強的免疫殺傷功能，從而達到治療疾病的目的。細胞療法在治療腫瘤（包括實體瘤和血液瘤）、糖尿病等方面顯示出越來越高的應用價值。一般來講，細胞治療包括免疫細胞治療和干細胞治療兩大類。近兩年，復興凱特、藥明巨諾以及傳奇生物等多種細胞治療產品相繼獲批上市。2022年1月30日，工信部等九部門發布“十四五”醫藥工業發展規劃。其中，在其他領域，重點發展針對新靶點、新適應癥的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）、嵌合抗
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本期我們將為您提供優化4D-Nucleofector™X單元的Nucleofection™條件的指南，及有關該主題的常見問題。QNucleofector™I或II條件是否與4D-Nucleofector™X單元兼容？4D-Nucleofector™系統基于升級后的Nucleofector™技術，并具有以下主要改進：兩種Nucleofection™體系(20ul和100ul)，且實驗條件可以互相轉移Nucleocuvette™由導電聚合物而非鋁組成，提高了細胞活力簡化的4D-Nucleofecto
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抗體藥物的研發和生產過程非常復雜，有諸多技術瓶頸，如全人源抗體篩選核心技術平臺的建立和制備、高表達細胞系的構建、細胞培養與蛋白純化工藝步驟及過程對產品純度和各項理化特性的影響等。因此，無論是FDA提出的質量源于設計（QbD）原則，還是我國的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》，都對生物大分子藥物的工藝開發提出了更高的要求?，F在QbD理念已經普遍被國內外藥物研發企業認可和推崇，它強調需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關鍵質量屬性（CQA）。嚴格地監督和控制這些屬性，有助于確保穩定的、更加可預測的研發
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白細胞介素2(IL-2)是一種15kDa的分泌蛋白，具有4-α-螺旋束結構。作為T細胞相關生長因子，IL-2可增強NK細胞的殺傷活性，并促進B細胞產生免疫球蛋白。此外，它有助于調節性T細胞（Treg）的發育，從而產生外周T細胞免疫耐受性，以及調節活化T細胞的增殖和分化。總之，IL-2具有多效生物學功能。一，IL-2受體家族IL-2作為一種重要的免疫調節細胞因子，主要由活化的CD4+T細胞產生，也可以由固有淋巴樣細胞、活化的CD8+T細胞、樹突狀細胞、B細胞和肥大細胞刺激產生。這個過程中，IL-2
