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硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用，且能誘發(fā)癌癥，引起了人們的高度關注。歐盟、美國、中國等諸多國家和地區(qū)先后禁止在動物源性食品中使用，檢測限為不得檢出。硝基呋喃原藥對光敏感，在動物體內迅速被代謝，故檢測在食品中的代謝物。

 

化學試劑

硝基呋喃（nitrofuran）化合物名稱、分子式和CA號：

呋喃它酮 3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon，其代謝物為AMOZ，C8H15N3O3，CAS: 43056-63-9

呋喃唑酮 3-Amino-2-oxazolidinone ，其代謝物為AOZ，C3H6N2O2，CAS: 80-65-9

呋喃西林 Semicarbazide，其代謝物為 SEM，CH5N3O，CAS: 57-56-7

呋喃妥因 1-Amino-hydantoin ，其代謝物為AHD，C3H5N3O2，CAS: 2827-56-7

硝基呋喃化合物及代謝物的結構：

 

A：將藥物代謝物從組織中提取出來；B：藥物代謝物與2-硝基苯jia醛(2-NBA，C7H5NO3，CAS: 552-89-6)的衍生化反應。建議的內標：D4-AOZ，D5-AMOZ，13C15N2-SEM，13C3-AHD。

 

色譜分離流動相的制備

1 M乙酸銨溶液：77 g乙酸銨溶解于1 L HPLC級的水中。

流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液。

流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液。

 

樣品制備(肉、蝦樣品)

基于 Leitner 等人提出的方法[1]：

1． 稱取1g勻漿的組織樣品；

2．加入內標；

3．加入0.125M鹽酸和2-硝基苯jia醛(2-NBA)；

4．調節(jié)pH值為7.4；

5．離心；

6．用乙酸乙酯在 Extrelut 柱上提取上清液；

7．揮干溶劑；

8．用500µL流動相[水+1mM乙酸銨/甲醇＝90/10]。

回收率[2]：AOZ ～70%；AMOZ ～80%；SEM ～70%；AHD ～70%。

 

樣品制備(肝臟組織)

基于Conneely等人提出的方法[3]：

1．稱量5g浸水并勻漿過的肝臟組織，衍生化過夜；

2．將樣品溶液pH值調成中性，用乙酸乙酯提取，揮干溶劑；

3．將殘渣溶于6mL水中，上樣到準備好的MAX柱上；

4．先用2%氨水溶液3mL清洗，然后用3mL甲醇進行洗脫，揮干溶劑；

5．將殘渣溶于3mL水中，上樣到準備好的HLB柱上；

6．先用2%乙酸溶液(溶劑：水+甲醇＝1/1) 3mL清洗；

7．然后用3mL溶于90%甲醇中的2%的氨水溶液進行洗脫。

 

樣品制備(蜂蜜樣品)

基于Blake等人提出的方法[1]：

1．加50µL內標溶液到5g蜂蜜中；

2．熱水中超聲5min，使混合均勻；

3．加入20mL 0.3M鹽酸(混合300mL 1M HCl和700mL的水制成)，振搖使均勻；

4．加入1mL衍生化試劑(將1g 2-NBA溶解于50mL二甲亞砜DMSO中制成，用前新鮮配制)；

5．渦流混旋1min，使混合均勻，37℃保溫16h進行衍生化；

6．加入2mL 1M磷酸緩沖液(磷酸緩沖液pH=7.4)，加入1M NaOH(7.3～8.2mL)到溶液pH=7±0.5，注

意：pH值不可以超過7.5；

7．加入15mL HPLC級的乙酸乙酯，渦旋混合5min；

8．在3000r/min離心10min，直至有機相與水相明顯分層，如果沒有很好分層，繼續(xù)離心；

9．仔細轉移上面乙酸乙酯層溶液5mL，到一干凈的16mm×100mm的玻璃試管中，注意不要將下面水層溶液帶入；

10．蒸發(fā)到只剩1mL左右；

11．再仔細轉移出3mL上層乙酸乙酯溶液，到相同玻璃試管中；

12．蒸發(fā)到只剩1/2時，渦旋混合，再蒸發(fā)至干；

13．加入200µL甲醇進行溶解，再加入200µL水，混合均勻。然后取出200µL到樣品瓶中，備用。

 

色譜分離條件

Agilent 1100 系統(tǒng)：G1312A二元泵系統(tǒng)、G1367A型自動進樣器、柱溫箱。

色譜柱：Phenomenex LUNA，3µm，C18(2)，150mm×2mm。

流動相：A相—水+1mM 乙酸銨；B相—甲醇+1mM 乙酸銨。

 

MS/MS檢測

API 3000™ LC-MS/MS液質聯(lián)用儀系統(tǒng)，TurboIonSpray® 離子源，正離子模式，MRM掃描方式。