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摘要：普遍認為低分子量 (LMW) 或高分子量 (HMW) 物質等產品相關雜質是治療性單克隆抗體 (mAb) 產品的關鍵質量屬性 (CQAs)，需要在整個藥物生產過程中進行監測。本應用簡報基于 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色譜系統結合帶 PEEK 內襯的 AgilentPLRP-S 色譜柱的性能，開發了一種 RPLC 方法。通過分析 NISTmAb 的還原重鏈和輕鏈，即使梯度斜率非常平緩的情況下，也可觀察到出色的相對保留時間和面積偏差。方法開發后，兩條重鏈 (H2) 或兩條重鏈一條輕鏈 (H2L) 等所有相關 LMW片段均可得到分離與檢測。得益于與 UV 和 MS 檢測器的依次聯用，該方法可用于生物藥物生產鏈的多個領域。該方法也可作為 SDS-PAGE/CE-SDS 的替代方法，在一次運行中分析兩種 CQAs ― LMW 物質以及翻譯后修飾 (PTMs)。

前言 ：mAbs 是生物藥物中一類主要的產品，已成功用于各類疾病的治療[1]。這些生物分子具有保守的異四聚體結構，由兩條重鏈和兩條輕鏈通過二硫鍵連接組成。在生產過程中或儲存不當時，可能會形成某些產品相關雜質，如 LMW 物質（見圖 1）或HMW 物質（如抗體二聚體）。即使經過大量純化步驟，這些雜質也可能也仍會存在，因此有必要將它們作為藥品的 CQA進行監測。抗體二聚體、三聚體或多聚體等 HMW 物質可通過體積排阻色譜 (SEC)和 UV 檢測進行常規分析和分離[2]。SEC與 MS 檢測聯用，可用于進一步表征雜質的相關分子量和 PTMs[3]。重鏈 (H)、輕鏈 (L) 或 H2L 片段等 LMW 物質可通過毛細管電泳-十二烷基硫酸鈉 (CE-SDS) 進行分析[4]。遺憾的是，由于 SDS 引起的高離子抑制，CE-SDS 無法與 MS 檢測聯用，因此 LMW 物質的推測鑒定通常根據經驗知識進行。本應用簡報基于 1290 InfinityII 生物液相色譜系統和帶 PEEK 內襯的 PLRP-S 色譜柱的性能，展示了mAbs 的 LMW 物質的另一種分析方法。由于采用了反相液相色譜 (RPLC) 模式，NISTmAb 的所有相關還原誘導 LMW 片段均可通過 UV 和 MS 進行檢測，以根據需要用于常規或深入分析。

實驗部分設備與 Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF聯用的 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色譜系統包括以下模塊：– Agilent 1290 Infinity II 生物高速泵(G7132A)– Agilent 1290 Infinity II 生物 Multisampler(G7137A)，配備樣品恒溫箱（選件#101）– Agilent 1290 Infinity II 高容量柱溫箱(G7116B)，配備一個標準流速 QuickConnect 快速連接生物熱交換器(G7116-60071) 和兩個安捷倫熱平衡裝置 (G7116-60013)– Agilent 1290 Infinity II 可變波長檢測器(VWD) (G7114B)，配備生物微量流通池（用于 VWD，3 mm，2 µL，RFID）– Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF(G6545XT)

軟件– Agilent MassHunter 工作站數據采集軟件（B.09.00 或更高版本）– Agilent MassHunter 定性分析軟件（10.0 或更高版本）– Agilent MassHunter BioConfirm（10.0 或更高版本）色譜柱Agilent PLRP-S 5 µm 1000 ?,2.1 × 100 mm，帶 PEEK 內襯（部件號 PL1912-2502PK）化學品使用 Agilent InfinityLab 超純 LC/MS 乙腈（部件號 5191-4496）和 AgilentNISTmAb（部件號5191-5744）。新制超純水來自配置 0.22 µm 膜式終端過濾器(Millipak) 的 Milli-Q Integral 水純化系統(Millipak, Merck-Millipore, Billerica, MA,USA)。DL-二硫蘇糖醇 (DTT) 購自 Merck(Darmstadt, Germany)。

樣品前處理將 40 µg NISTmAb 與 1 mmol/L DTT 在棕色玻璃樣品瓶中孵育，4 °C 下直接置于 1290 Infinity II 生物 Multisampler 中，可實現 NISTmAb 的部分還原。將 40 µgNISTmAb 與 10 mmol/L DTT 在 60 °C 下孵育 30 分鐘，可實現重鏈 (H) 和輕鏈(L) 的*還原。進樣濃度為 1 mg/mLNISTmAb 或還原 NISTmAb。‘

結果與討論：從制造到質量控制的整個生產過程中，對生物藥物的分析都需要液相色譜系統盡可能提供性能。為評估 1290 Infinity II生物液相色譜系統在 mAb 片段分析方面的性能，利用 DTT 將 NISTmAb *還原成 H 和 L 片段。圖 2 展示了七次連續進樣獲得的相對保留時間和峰面積標準偏差 (RSD)。結果表明，1290 Infinity II 生物液相色譜系統與 6545XT AdvanceBioLC/Q-TOF 聯用的保留時間和峰面積，非常適合以平緩梯度分析 mAb抗體片段。盡管液相色譜方法由兩個線性梯度步驟組成（斜率分別為 0.32% 和0.55% B/min），但保留時間和峰面積精度的 RSD 值仍較低，前者為 0.190% (L)和 0.056% (H)，后者為 0.530% (L) 和0.744% (H)。采用 RPLC 分析 LMW 物質時的一大挑戰是由于它們的疏水性與實際 mAb 相似，因此對 H2 或 H2L 等抗體片段的分離能力有所欠缺。這些片段可以在發酵過程中產生，也可以由最終產品發生部分還原得到。而這些片段也可通過少量 DTT 或降溫的方式經過一定時間的部分還原而人工生成。利用這項技術，開發了一種基于帶PEEK 內襯的 PLRP-S 色譜柱和 1290 InfinityII 生物液相色譜系統的 RPLC 方法。

圖 3 的色譜圖顯示了 NISTmAb 在 1290Infinity II 生物 Multisampler 中的動態還原情況。由于添加了 DTT，圖 1 所示的所有相關 mAb 片段均實現很好的分離和隨時間的變化。尤其是 H2、H2L 片段和 NISTmAb 在 RPLC 中實現了非常出色的分離，因此帶 PEEK 內襯的 PLRP-S 色譜柱和 1290 Infinity II 生物液相色譜系統的結合是分析 LMW 的方法。得益于 RPLC 模式，1290 Infinity II 生物液相色譜系統可輕松與 6545XT AdvanceBioLC/Q-TOF 聯用，MS 數據可在 AgilentMassHunter BioConfirm 軟件中進行分析。解卷積后，各片段的主要糖型如

圖 3 所示。NISTmAb 的特征性糖基化表明，該方法可輕松分析不同片段的PTMs。此外，圖 4B 所示為 mAb 峰周圍聚集片段的代表性離子的提取離子色譜圖(EIC)。得益于帶 PEEK 內襯的 PLRP-S 色譜柱的優秀分離能力，這些 EICs 也具有良好的峰形。由于儀器設置依次包括 1290 Infinity II可變波長檢測器和 6545XT AdvanceBioLC/Q-TOF，因此可在一次運行中同時進行 UV 和 MS 檢測，幾乎無譜帶展寬，并可輕松完成過程開發到質量控制的方法轉移（圖 4A）。

結論傳統 SDS-PAGE 和現代等效的 CE-SDS 均廣泛應用于 LMW 和 HMW 物質等產品相關雜質的分析。然而，利用這些方法鑒定 LMW 物質結構一直面臨著挑戰，且主要基于經驗知識。本應用簡報介紹了一種RPLC 方法，該方法能夠分離 NISTmAb所有相關還原誘導 LMW 物質。基于重鏈和輕鏈片段分析結果，1290 Infinity II生物液相色譜系統展現出優秀的保留時間和峰面積精度值。在 1290 Infinity  II生物 Multisampler 中對 NISTmAb 進行動態還原，隨后用 6545XT AdvanceBio010203040506070809010016 19 22 25放大的 EIC 響應 (%)保留時間 (min)HLHNISTmAbH2LH2B00.51.01.52.000.050.100.150.200.250.3015 19 23 27保留時間 (min)A × 108 TIC 響應 (–) 響應 (mAU)圖 4. 一次運行中獲得的 NISTmAb 周圍聚集片段的 MS 和 UV 譜圖 (A)。NISTmAb 片段的提取離子色譜圖，展現出出色的峰形 (B)LC/Q-TOF 進行檢測，這一系列操作展現了該方法分析翻譯后修飾的潛力。與片段分析相結合時，這種能力可加速生物藥物的發展。這就是在生產工藝到最終質量控制的生物藥物分析過程中，帶 PEEK 內襯的 PLRP-S 色譜柱和 1290 Infinity II 生物液相色譜系統能夠適應未來需求的原因