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實時熒光定量PCR儀的原理介紹

閱讀:1189      發(fā)布時間:2023-7-24
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  實時熒光定量PCR儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗,通過熒光激發(fā)和采集的方式,對實驗過程進(jìn)行實時監(jiān)控,將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線,實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面,并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析,然后可生成PDF格式的實驗報告。

  實時熒光定量PCR儀的原理:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將微量的目標(biāo)DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

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  實時熒光定量PCR儀的操作簡便,只需將待測樣本和引物混合后放入儀器中進(jìn)行檢測。儀器內(nèi)部的光源和光學(xué)系統(tǒng)能夠?qū)崟r監(jiān)測熒光信號,并將結(jié)果顯示在儀器屏幕上。同時,該儀器還具備自動化分析功能,能夠自動計算樣本的濃度和擴增曲線。這項技術(shù)的應(yīng)用范圍非常廣泛,包括基因表達(dá)分析、病原體檢測、單核苷酸多態(tài)性分析等。實時熒光定量PCR儀的出現(xiàn)很大地推動了生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展,為科學(xué)研究提供了強有力的工具。

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