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核酸內切酶酶切不全的原因及解決辦法2024/5/8
在分子生物學研究中，酶切是一項常用的實驗技術，用于切割DNA或RNA分子。然而，有時候我們會遇到酶切不全的情況，即酶不能全部切割目標分子的現象。這可能會給我們的實驗帶來一些困擾，影響實驗結果的準確性和...
瓊脂糖凝膠電泳實驗方法步驟2024/4/30
瓊脂糖凝膠電泳實驗步驟：(1)安裝電泳管選擇聚含均勻、無氣泡、無裂縫、膠面平整并與管壁沒有脫離現象的合格凝膠電泳管插入上電極槽底板的各圓孔中，留1/5在底板上方，保證使電泳管與底板垂直，密封處不致滲漏...
植物培養箱在植物組織培養試驗技術突破中的應用2024/4/30
隨著科學技術的不斷發展，植物組織培養實驗室正處于技術革新的前沿。其中，植物組織培養箱作為核心設備之一，在實現新型培養方法的探索中扮演著至關重要的角色。本文將探討植物組織培養箱在技術突破中的應用，并深入...
chat-gpt模型在單細胞測序技術方面的應用2024/4/30
在現代生物學領域，單細胞RNA測序技術（single-cellRNAsequencing,scRNA-seq）已成為深入理解細胞異質性、發育過程和疾病機理的重要工具。隨著這項技術的快速發展，生物信息學...
影響瓊脂糖凝膠電泳制膠的幾個因素2024/4/30
對于一般的分析工作，特別是定量分析工作來講，人們強調制備的凝膠要有較好的可重復性。如果制備得到的凝膠本身沒有重復性，比如孔徑前后兩次凝膠相差頗大，那么在這樣的條件下，所得到的分析結果，其可信性就有問題...
細胞培養前的滅菌處理技術2024/4/30
無論從事何種細胞培養，無菌技術都是絕對最重要的部分。細胞培養前的無菌處理技術分為三部分即：①工作環境及表面的處理；②細胞培養所用玻璃及塑料制品的處理；③實驗者的操作技術；還有哺乳動物細胞的處理及維持細...
懸浮細胞的電融合轉染技術簡介2024/4/29
懸浮細胞的電融合轉染技術融合懸浮細胞的步驟與電穿孔的很類似，只是在進行高強度的電場脈沖前后，必須用低幅、高頻電場使細胞排成一條鏈。1用融合介質（FM）洗懸浮細胞兩次，然后懸于FM中。洗滌細胞時，在臺式...
發酵罐中微生物生長特性及其在發酵工業中的應用2024/4/29
微生物是發酵工業的靈魂，對微生物控制的發酵過程進行優化，我們要了解發酵罐中微生物的生長反應特性。微生物細胞生長是細胞個體內許多化學反應的綜合結果。這些反應包括合成提供其它反應需要的吉布斯自由能；利用底...
懸浮細胞電穿孔轉染法的實驗流程詳解2024/4/29
[實驗原理]當細胞置于非常高的電場中，細胞膜就變得具有通透性，能讓外界的分子擴散進細胞內，這一現象稱為電穿孔。運用這一技術，許多物質，包括DNA、RNA、蛋白質、藥物、抗體和熒光探針都能載入細胞。作為...
內毒素去除方法有哪些2024/4/29
內毒素去除方法概述內毒素是存在于革蘭氏陰性細菌外膜中的致病因子，具有較好的耐熱性和穩定性，對人體健康有著不可忽視的危害。本文將概述內毒素的成分和特性，并討論了目前常見的內毒素去除方法包括超濾去除法、活...
細胞轉染方法之-磷酸鈣沉淀法2024/4/29
【實驗原理】磷酸鈣沉淀法是基于磷酸鈣-DNA復合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法。磷酸鈣有利于促進外源DNA與靶細胞表面的結合。磷酸鈣-DNA復合物粘附到細胞膜并通過胞飲作用進入靶細胞，被轉染的...
CRISPR/Cas9在微藻研究領域的研究和應用2024/4/28
CRISPR/Cas（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRISPR-associatedprotein）系統是當前先進的基因編...
從干細胞到心肌細胞：革命性懸浮培養技術的崛起2024/4/28
隨著干細胞技術的發展，將干細胞轉化為心肌細胞，并將其用于修復受損的心臟組織。近期，一項懸浮培養技術的突破為這一目標帶來了新的希望。本文將介紹這一革命性技術的原理、應用和生物醫學研究的潛在影響。hPSC...
探索藻類氫化酶：使用藻類生物反應器光合自養微生物中氫氣代謝的新視角2024/4/28
在自然界中，光合自養微生物如藻類和細菌通過光合作用將水分解為氧氣和電子，進而產生能量和有機物質。然而，除了氧氣外，這些微生物還產生了一種令人著迷的氣體：氫氣（H2）。藻類生物反應器不僅是研究藻類氫化酶...
核酸電泳分析方法比較2024/4/28
凝膠電泳仍然是核酸分離和分析的既定方法。然而，許多使用預制凝膠和標準化試劑的自動化系統現在非常流行。這種方法在有大量樣品或需要高通量分析的情況下特別有用。此外，還開發了安捷倫生物分析儀等系統，無需制備...
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