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細胞培養干貨-干細胞培養基和培養基添加劑2023/4/4
30多年來，生物產業一直在為許多細胞類型開發專門的細胞培養基，包括原代細胞和干細胞。細胞培養是生命科學中常見和復雜的技術之一，培養基本身是維持培養中健康、增殖的干細胞的關鍵因素。所有干細胞培養基的基本...
hTERT 永生化腎上皮細胞培養方法2023/4/3
血管平滑肌脂肪瘤是腎臟的良性腫瘤，起源于假定的血管周圍上皮樣細胞。這些細胞可能會分化成具有黑素細胞、平滑肌或脂肪細胞特征的細胞。然而，血管平滑肌脂肪瘤的研究因缺乏成熟的血管平滑肌脂肪瘤衍生細胞系和良好...
為什么要進行進行細胞系STR鑒定2023/4/3
據統計約30%細胞系被交叉污染或錯誤辨識，只因使用了交叉污染或錯誤辨識的細胞而導致研究結論錯誤、結果不可重復、臨床細胞治療災難性后果……，這將浪費大量時間、精力和金錢。世人皆知，細胞身嬌體貴難養活，養...
使用ipsc誘導多能干細胞生成類器官技術簡介2023/3/31
類器官是復雜的3-D器官樣微組織，由多種分化的細胞類型組成，其結構組織類似于體內發現的細胞，具有中央腔和其他類似體內的結構特征。從ipsc誘導多能干細胞產生的類器官已被描述用于胃、腸、肺、大腦、腎、肝...
單層細胞系傳代培養指南2023/3/31
大多數細胞系和原代細胞培養物生長為單一厚度的細胞層（單層）或附著在玻璃或經過特殊處理的塑料基質上的薄片。為了保持培養物的健康和積極生長，通常需要定期對它們進行傳代培養。常見的傳代培養方法涉及通過使用蛋...
hTERT-成纖維細胞培養解決方案2023/3/29
hTERT成纖維細胞為永生化子宮內膜成纖維細胞(THESC)具有延長的壽命，并且在核型、形態和表型方面與原代親代細胞相似。在功能上，THESCs顯示激素治療后蛻膜化的生化終點。THESCs來源于從患有...
CRISPR-Cas9基因編輯實驗中的注意事項2023/3/29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除(GeneKnockout)，獲得基因敲除細胞系純合細胞：然后分析相關的生物學表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細...
細胞培養基pH值對細胞的影響2023/3/28
細胞培養基pH值對細胞的影響培養基是用來供給細胞營養，促使細胞增殖的，也是細胞賴以生長的環境。細胞培養實驗中用量最多的就是細胞培養基，雖然細胞培養試驗基本技術大同小異，但是每種細胞的培養條件卻相差甚遠...
菌種保存常用的五種方法2023/3/27
各種微生物由于遺傳特性不同，因此適合采用的保藏方法也不一樣。一種良好的有效保藏方法，首先應能保持原菌種的優良性狀長期不變，同時還須考慮方法的通用性、操作的簡便性和設備的普及性。下面介紹幾種常用的菌種保...
大腸桿菌分離用什么培養基2023/3/8
培養基作為細胞的“食物”，是細胞培養和發酵的基礎，大腸桿菌在不同的培養基中培養可能會表現出不同的性狀，而利用這些性狀的不同，可將部分菌種進行區分或分離，此外，根據目標菌種選擇合適的培養基可以低成本、穩...
發酵工程培養基有哪些2023/3/8
發酵工程培養基主要使用發酵培養基：發酵培養基是指為了在生產中更加利于菌種代謝產物的生成而設計的培養基，這類培養基常見的主要有以下幾種：SOB（SuperOptimalBroth）培養基：是一種富營養培...
流式細胞技術介紹2023/3/2
流式細胞技術是一項廣為使用、基于激光的生物學技術，利用流式細胞儀對處于快速流動的熒光染色的細胞或生物顆粒進行多參數、快速的定量分析和分選，是當代主要的細胞定量分析技術之一。主要有以下幾個特點：1.只要...
Transwell實驗的步驟2023/3/2
本文主要介紹4種Transwell實驗的實驗步驟，具體包括：Transwell腫瘤細胞遷移實驗、Transwell上皮細胞培養實驗、TranswellB16細胞的體外遷移實驗、Transwell內皮細...
重組蛋白表達技術要點2023/3/1
大腸桿菌（E.coli）表達重組蛋白的技術經過多年的發展，已經成為一個非常成熟表達系統。為了在大腸桿菌表達體系中獲得可溶以高表達產量的蛋白，一個優秀的表達策略是重要的。為了高效表達有活性蛋白，一般需考...
凝膠電泳的染色方法2023/3/1
凝膠電泳是研究蛋白質性質的一種相對簡單、快速和高靈敏度的工具。它是分析化學、生物化學和分子生物學的主要工具。通過電泳分離蛋白質是基于這樣一個事實，即帶電分子將在施加電場時通過基質遷移。蛋白質電泳分離的...
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