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GB 15810-2019一次性使用無菌注射器密合性檢測步驟
GB 15810-2019是關于一次性使用無菌注射器的國家標準，其中對注射器的密合性檢測有明確要求。
注射器器身密合性檢測（正壓法）
準備試樣：
選擇符合GB 15810-2019標準要求的一次性使用無菌注射器作為試樣。
將注射器吸入公稱容量的水，確保排除殘留空氣。
插上針頭護帽阻塞針頭，調整夾具將試樣裝夾。
設置試驗參數：
在測試類型框中選擇“器身密合性"。
設置相應的試驗參數和試樣參數。
開始試驗：
點擊開始試驗，觀察試樣。
在試驗過程中，針座或活塞后面應觀察不到泄漏。
試驗結果：
單次試驗結束后，上夾頭回位。
自動計算結果并返回試驗界面，開始下一個試樣的試驗。
所有試樣試驗完畢后，點擊“生成結果"。
注射器器身密合性檢測（負壓法）
準備試樣：
將被測試樣浸入真空室的水中。
設置試驗參數：
蓋上密封蓋，設置需達到的真空壓力參數及保壓時間（通常為88kPa的負壓作用下保持60s±5s）。
開始試驗：
打開真空泵，開始抽真空，按設備上的開始鍵，試驗開始。
觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是否有泄漏情況，以及活塞是否脫離。
注意事項
在進行密合性檢測時，應確保試驗設備符合GB 15810-2019標準要求，如ZYT-01注射器正壓密合性測試儀或FYT-01注射器密合性負壓測試儀等。
試驗過程中應嚴格遵守操作規范，確保數據的準確性和可靠性。
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