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摘要

研究通過優化電穿孔參數體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85.3±3.1%，細胞存活率維持在92%以上。該方案為T細胞功能研究提供可靠技術平臺。

引言

原代T細胞轉染技術是免疫學研究的關鍵瓶頸。傳統脂質體法存在轉染效率低（<30%）、細胞毒性高等缺陷，而常規電穿孔設備易導致細胞膜不可逆損傷。本研究針對活體T細胞膜電荷特性，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的極性反轉技術，突破細胞膜電荷屏障；配合某試劑優化核酸保護體系，建立高效低毒的轉染方案。

材料與方法

1. 細胞制備

健康供體外周血經Ficoll密度梯度離心分離PBMC，使用CD3磁珠分選獲得純度>98%的T細胞，于含IL-2（100U/mL）的RPMI1640培養基中活化48小時。

2. siRNA體系構建

靶向CD25基因的siRNA（某品牌，20μM）與轉染增強劑按1:3體積比預混，37℃孵育15分鐘形成復合物。設置陰性對照（scrambled siRNA）及空白對照。

3. 電穿孔參數優化

使用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀進行系統測試：

脈沖模式：采用雙極性方波，正向脈沖時間2ms，反向脈沖1ms

電壓梯度：800V/cm、1000V/cm、1200V/cm三組對比

智能阻抗檢測：預脈沖自動校準細胞懸液導電率

極性反轉技術：突破活化T細胞表面電荷極化效應

4. 評估體系

流式細胞術檢測FITC標記siRNA內吞效率，qPCR定量CD25 mRNA抑制率，CCK-8法測定24h細胞活性。

結果

1. 參數優化驗證

1200V/cm組獲得最佳轉染效率（85.3±3.1%），顯著高于800V/cm組（62.1±4.7%，p<0.01）。智能阻抗檢測使批次間差異降低至5%以內。

2. 細胞活性分析

某試劑組細胞存活率（92.4±2.3%）較常規轉染試劑提升27%（p<0.05），證實其膜修復成分的有效性。

3. 功能驗證

轉染組CD25 mRNA表達下調78.6±5.2%，蛋白表達抑制率71.3±6.1%，沉默效果持續96小時以上。

討論

研究創新性應用威尼德Gene Pulser 830的三大核心技術：

1. 動態極性調控：通過毫秒級極性反轉中和細胞膜表面電荷，使siRNA穿透效率提升40%

2. 波形智能監控：10英寸觸控屏實時顯示脈沖波形，確保參數精確復現（CV值<3%）

3. 預編程系統：直接調用優化后的T細胞轉染程序（代碼CT-2024），減少摸索周期

與傳統指數波設備相比，該方案將原代T細胞轉染效率從行業平均45-60%提升至85%以上，且保持>90%的細胞活性，滿足CRISPR編輯等精密操作需求。

應用拓展

本方案已成功應用于：

CAR-T細胞PD-1基因沉默

調節性T細胞FOXP3功能研究

艾滋病病毒受體CCR5敲除實驗

技術保障體系

威尼德Gene Pulser 830提供：

符合GLP規范的IQ/OQ/PQ認證文件

活體電轉染專用電極槽（0.4cm孔徑）

7×24小時遠程技術支援

結論

研究建立的標準化轉染體系攻克了原代T細胞難轉染的技術瓶頸。威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀憑借其智能參數調控與某試劑的協同增效作用，為免疫細胞治療研究提供關鍵技術支撐。

參考文獻

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